Injection de Métronidazole

Ingrédients Actifs : Métronidazole

L'injection de Métronidazole est utilisée pour traiter des infections graves causées par des bactéries anaérobies ou des protozoaires. Elle est prescrite pour traiter des infections dans de nombreuses parties du corps, telles que le tractus gastro-intestinal, les os, les articulations et le système nerveux. Ce médicament est également utilisé avec d'autres médicaments pour traiter les ulcères causés par H. pylori.

Le métronidazole est également utilisé comme prophylaxie pour prévenir les infections, en particulier chez les patients subissant une chirurgie colorectal.

Le métronidazole est un nitroimidazole à large spectre avec des propriétés antiparasitaires et antimicrobiennes. Bien que son mécanisme d'action exact soit inconnu, il est reconnu pour son action d'inhibition de la synthèse des acides nucléiques. Le métronidazole présente une activité contre les bactéries anaérobies à gram négatif, les bactéries anaérobies à gram positif et les protozoaires.

Le métronidazole est utilisé pour le traitement de diverses conditions telles que la trichomonase, l'amibiase, les lésions inflammatoires de la rosacée et les infections bactériennes. En tant qu'antibiotique largement prescrit au sein de la classe des nitroimidazoles, il montre une efficacité dans la gestion des infections gastro-intestinales, de la trichomonase, de la giardiase et de l'amibiase—des infections parasitaires. Ses propriétés antiparasitaires distinctives étendent son application à une gamme variée d'infections. Les effets cytotoxiques antimicrobiens du métronidazole sont probablement attribués à la réduction de son groupe nitro par des organismes anaérobies, entraînant des dommages aux brins d'ADN dans les microbes. Ayant été utilisé comme antibiotique pendant plusieurs décennies, le métronidazole présente une activité à large spectre contre les bactéries anaérobies gram-négatives, les bactéries anaérobies gram-positives et les protozoaires.

Le métronidazole injectable est bien absorbé et largement distribué dans les fluides corporels, avec une pénétration dans le liquide céphalorachidien entraînant des concentrations élevées. Sa fonction est médiée par un intermédiaire dans la réduction du métronidazole, se liant à l'acide désoxyribonucléique et aux protéines de transport d'électrons dans les organismes, bloquant ainsi la synthèse des acides nucléiques. Le métronidazole entre dans les cellules par diffusion passive, et sa biodisponibilité après administration orale excède 90 %.

Largement réparti dans tout le corps et dans divers fluides corporels, y compris la bile, la salive, le lait maternel, le liquide céphalorachidien et le placenta, le métronidazole présente une liaison inférieure à 20 % aux protéines plasmatiques. Le métabolisme se déroule dans le foie par hydroxylation, oxydation et glucuronidation, avec plusieurs métabolites retrouvés dans les urines sous forme inchangée. Le médicament est principalement éliminé par les urines (60-80 %), avec 6-15 % excrétés dans les matières fécales. Les patients présentant une insuffisance hépatique peuvent nécessiter des ajustements de dosage.

Bien que le métabolisme du métronidazole se fasse principalement dans le foie et soit principalement excrété par les urines, l'élimination n'est pas significativement réduite chez les individus souffrant d'insuffisance rénale. Une prudence est conseillée chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale en raison du risque d'accumulation des métabolites du métronidazole.

Ce médicament est disponible sous la forme d'un comprimé, d'une capsule ou d'une suspension orale.

AdvaCare Pharma est un producteur et exportateur certifié GMP d’injections de Metronidazole. Nous proposons une large gamme de produits médicaux de haute qualité et rentables disponibles pour la distribution. Ces médicaments ont été fabriqués dans nos installations en Chine, en Inde et aux États-Unis.

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En tant que fabricant à grande échelle de Métronidazole, nous fournissons des distributeurs pharmaceutiques, des hôpitaux, des pharmacies et d'autres organisations médicales dans plus de 65 pays.

À quoi sert le Métronidazole ?

Le traitement non homologué de ce médicament inclut : les maladies parodontales, la maladie de Crohn, la prévention de la naissance prématurée, l'infection à Helicobacter pylori.

Il est également utilisé comme prophylaxie pour les interventions chirurgicales sur les intestins contaminés ou potentiellement contaminés.

Comment les injections de Métronidazole sont-elles utilisées ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de solution à administrer par voie intraveineuse. Il doit être administré par un professionnel de santé dans un cadre hospitalier ou de clinique.

Quelle dose doit être administrée ?

Pour les infections, la dose habituelle pour les adultes est de 500 à 1000 mg, à administrer toutes les 6 heures pendant 7 à 10 jours. La dose maximale est de 4 g en 24 heures.

La dose habituelle pour les enfants est de 22,5-40 mg/kg/jour, administrée toutes les 8 heures.

Référez-vous à un docteur ou à un pharmacien pour des conseils sur le dosage. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Qui peut être traité avec des injections de Métronidazole ?

Le Métronidazole est un médicament utilisé pour les personnes souffrant d'infections bactériennes ou protozoaires. Il s'avère efficace pour traiter à la fois les bactéries anaérobies facultatives et aérobies. Ce médicament est particulièrement utile pour traiter les infections causées par des parasites protozoaires tels que Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica et Giardia intestinalis. Le traitement contre Trichomonas vaginalis donne généralement des résultats positifs, sauf dans les cas impliquant des patientes au-delà du premier trimestre de la grossesse.

Le Métronidazole peut être utilisé pour traiter des infections touchant diverses parties du corps, notamment la peau, l'abdomen, le cœur, les organes reproducteurs, le système nerveux central et le système respiratoire. La polyvalence de son application en fait une option précieuse dans la lutte contre une large gamme d'infections bactériennes et protozoaires.

Les femmes enceintes et allaitantes peuvent-elles être traitées avec l'injection de Métronidazole ?

Des études chez certaines espèces animales ont montré un risque accru d'activité cancérogène avec l'utilisation de métronidazole dans des études de reproduction. Bien que la plupart des études sur l'homme n'aient pas démontré un risque élevé de cancer, de malformations congénitales ou d'autres effets néfastes sur le fœtus suite à l'utilisation de métronidazole pendant la grossesse, certaines études ont rapporté des cas de fente labiale (avec ou sans fente palatine) chez des nouveau-nés de femmes ayant pris du métronidazole au cours du 1er trimestre.

Bien que certains experts déconseillent l'utilisation du métronidazole au cours du 1er trimestre, les directives de traitement des infections sexuellement transmissibles (IST) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de 2021 suggèrent un traitement à tout moment de la grossesse pour la trichomonase.

Le métronidazole passe dans le lait maternel, et son utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Les niveaux de métronidazole et de son métabolite sont inférieurs aux quantités utilisées pour traiter les infections chez les nourrissons. Les schémas posologiques courts à forte dose ne sont pas recommandés. Certaines sources suggèrent d'interrompre l'allaitement pendant 12 à 24 heures après la fin du traitement par métronidazole. L'exposition au métronidazole a été associée à des infections candidosiques et à des diarrhées chez les nourrissons.

Autres avertissements

Des doses élevées de métronidazole peuvent potentiellement masquer les symptômes de la syphilis. Les patients en traitement doivent être étroitement surveillés pour détecter des signes de dépression de la moelle osseuse et des symptômes de neuropathie périphérique. Un traitement prolongé doit être évité, et il est fortement conseillé aux patients de ne pas consommer d'alcool pendant et après le traitement. Une surveillance régulière du foie est recommandée pour les patients atteints du syndrome de Cockayne.

Si le métronidazole est administré pendant une durée supérieure à 10 jours, un suivi clinique et de laboratoire régulier est recommandé. Les patients doivent être surveillés pour détecter d'éventuelles réactions indésirables, y compris une neuropathie périphérique et centrale. Il est essentiel de reconnaître que, même après l'élimination de Trichomonas vaginalis, une infection gonococcique pourrait persister.

Une prudence est recommandée lors de la considération d'un traitement par métronidazole chez les patients présentant des troubles neurologiques sévères actifs ou chroniques, car le traitement peut potentiellement aggraver la condition existante. De plus, une prudence est conseillée chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, car les métabolites du métronidazole peuvent s'accumuler. Une surveillance régulière est conseillée dans ces cas pour détecter d'éventuels effets indésirables associés au métronidazole, notamment des effets sur le système nerveux central tels que des maux de tête, des convulsions et une neuropathie périphérique, principalement caractérisée par des engourdissements ou des sensations anormales dans les extrémités.

Comme pour tous les médicaments, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de l'injection de Métronidazole.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

Les patients sont conseillés de communiquer avec leurs fournisseurs de soins de santé concernant l'utilisation d'autres médicaments, prescrits et en vente libre.

Les personnes enceintes devraient éviter de prendre ce médicament, sauf si cela est spécifiquement prescrit par un médecin après une évaluation approfondie des avantages et des risques.

Les patients souffrant d'insuffisances rénales ou hépatiques doivent informer leurs professionnels de santé avant de prendre ce médicament.

Les personnes qui sont enceintes, allaitent ou prévoient une grossesse doivent informer leurs professionnels de santé en raison du potentiel transfert du médicament dans le lait maternel, le rendant inapproprié pour l'allaitement. Des réactions indésirables graves chez les nourrissons peuvent résulter de l'utilisation par la mère.

Il est crucial de s'abstenir de consommer de l'alcool pendant la prise de ce médicament. Les boissons alcoolisées ou les produits contenant de l'alcool ou du propylène glycol ne doivent pas être ingérés pendant cette période et pendant au moins 3 jours après la dernière dose. La combinaison d'alcool et de propylène glycol avec le métronidazole peut provoquer des nausées, des vomissements, des crampes abdominales, des maux de tête, de la transpiration et des rougeurs (rougeur du visage).

Les patients doivent conserver ce médicament dans un endroit inaccessible aux enfants et aux animaux de compagnie.

Avant le traitement, consultez votre médecin au sujet de tous les médicaments que vous prenez afin de discuter des interactions médicamenteuses potentielles.

Le Metronidazole 500mg est fréquemment prescrit pour son efficacité dans le traitement de diverses infections bactériennes et protozoaires. Il offre un fort effet thérapeutique tout en minimisant le risque de résistance et d'effets secondaires.

Efficacité et sécurité de l'injection de métronidazole pour le traitement de la péritonite infectieuse, des abcès abdominaux et des maladies inflammatoires pelviennes au Japon

Le Métronidazole (MNZ) est couramment utilisé pour les cas de trichomonase, d'infections anaérobies et d'infections amebiques, tandis que la résistance est très faible. Il peut être utilisé sous forme orale, intraveineuse ou vaginale.

Cette étude visait à évaluer l'efficacité et la sécurité de la MNZ intraveineuse combinée à la ceftriaxone (CTRX) chez des patients atteints de péritonite infectieuse, d'abcès abdominal ou de maladies inflammatoires pelviennes (MIP).

Trente-huit patients ont reçu une combinaison de MNZ/CTRX à des doses de 500 mg 3 ou 4 fois par jour. Les résultats ont montré que les patients atteints de péritonite infectieuse ou d'abcès abdominal avaient des taux d'efficacité clinique de 100 % et que les patients atteints de PID avaient une efficacité de 90 % grâce à cette combinaison.

La conclusion de cette étude est que le métronidazole en combinaison avec la ceftriaxone est bien toléré pour les cas de péritonite infectieuse, d'abcès abdominal et de PID.