Capsules de Métronidazole

Ingrédients Actifs : Métronidazole

Les gélules de métronidazole sont utilisées pour traiter certains types d'infections causées par des bactéries anaérobies ou des protozoaires. Elles sont indiquées pour des infections dans de nombreuses parties du corps, y compris le tractus gastro-intestinal, les os, les articulations et le système nerveux. Elles sont prescrites avec d'autres médicaments pour traiter les ulcères causés par H. pylori. Elles possèdent un large spectre et peuvent traiter l'amibiase, la trichomonase et la giardiase, exerçant à la fois des activités antibactériennes et antiprotézoaires. Elles sont également un traitement efficace pour certaines infections bactériennes anaérobies.

Le métronidazole, un antibiotique nitroimidazole, est utilisé pour le traitement de diverses conditions telles que la trichomonase, l'amibiase, les lésions inflammatoires de la rosacée et les infections bactériennes. En tant qu'antibiotique couramment prescrit appartenant à la classe des nitroimidazoles, il est particulièrement efficace dans la gestion des infections gastro-intestinales, de la trichomonase, de la giardiase et de l'amibiase - des infections parasitaires. Il convient de noter que le métronidazole se distingue par ses propriétés antiparasitaires ajoutées, élargissant son application à un large éventail d'infections. Les effets cytotoxiques antimicrobiens du métronidazole sont probablement attribués à la réduction de son groupe nitro par des organismes anaérobies, entraînant des dommages à l'ADN des microbes.

Ce médicament a été utilisé comme antibiotique pendant plusieurs décennies. Il montre une activité à large spectre contre les bactéries anaérobies gram-négatives, les bactéries anaérobies gram-positives et les protozoaires.

Le métronidazole oral est bien absorbé. Il est largement distribué dans les fluides corporels et pénètre dans le liquide céphalorachidien, entraînant des concentrations élevées. La fonction du métronidazole est due à un intermédiaire dans la réduction du métronidazole, qui se lie à l'acide désoxyribonucléique et aux protéines de transport d'électrons des organismes. Cela bloque la synthèse des acides nucléiques. Le métronidazole pénètre dans les cellules par diffusion passive. Après administration orale, le métronidazole montre une biodisponibilité supérieure à 90 %.

Il est largement distribué dans tout le corps et divers fluides corporels, y compris la bile, la salive, le lait maternel, le liquide céphalorachidien et le placenta. Il est lié à moins de 20 % aux protéines plasmatiques. L'hydroxylation, l'oxydation et la glucuronidation dans le foie font partie du métabolisme du Métronidazole, et une portion du médicament est excrétée dans l'urine inchangée. Ce médicament est éliminé dans l'urine (de 60 à 80 %), tandis que 6 à 15 % est excrété dans les selles. Les patients présentant une insuffisance hépatique ont besoin d'ajustements de posologie.

Le métabolisme du métronidazole se fait dans le foie et est principalement excrété par les urines, mais l'élimination n'est pas réduite chez les individus ayant une insuffisance rénale. Une prudence est recommandée chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, car les métabolites du métronidazole peuvent s'accumuler.

Ce médicament est disponible sous forme de tablette, injection, suspension orale et infusion.

AdvaCare Pharma est un fournisseur mondial de confiance de Capsules de Métronidazole. Ce médicament fait partie de notre vaste catalogue de fournitures pharmaceutiques disponibles à l'exportation. Nos installations de fabrication sont situées en Chine, en Inde et aux États-Unis.

AdvaCare Pharma est un fabricant GMP de gélules de Métronidazole. Nos installations stratégiquement situées garantissent que notre entreprise a un contrôle total sur la chaîne d'approvisionnement, ce qui signifie des produits de meilleure qualité et des coûts de production, de transport et d'importation réduits. Au cours des 20 dernières années, nous avons construit une solide réputation en tant que fabricant de Métronidazole, l'un des 60+ produits que nous fabriquons sous forme de gélules, dans 65 pays où nos produits pharmaceutiques sont distribués.

À quoi sert le Métronidazole ?

Comment doivent être utilisées les capsules de Métronidazole ?

Ce médicament est fabriqué pour être pris par voie orale.

Quelle dose doit être prise ?

La posologie est basée sur l'état de santé, la réponse au traitement, l'âge et le poids. Consultez un médecin ou un pharmacien pour des indications sur la posologie. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Qui peut utiliser des capsules de métronidazole ?

Le métronidazole peut être utilisé par les personnes souffrant d'infections bactériennes ou protozoaires. Il est utile dans le processus de traitement des bactéries anaérobies facultatives et aérobies. Il peut être utilisé pour traiter des parasites protozoaires tels que Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica et Giardia intestinalis. Le traitement pour Trichomonas vaginalis montre d'excellents résultats sauf lorsque le patient n'est pas au premier trimestre de la grossesse. Il peut traiter des infections sur la peau, l'abdomen, le cœur, les organes reproducteurs, le système nerveux central et le système respiratoire.

Les femmes enceintes et lactantes peuvent-elles utiliser des capsules de métronidazole ?

Un risque accru d'activité cancérigène a été observé dans des études de reproduction avec le métronidazole chez certaines espèces animales. La plupart des études humaines n'ont pas démontré de risque accru de cancer, de malformations congénitales ou d'autres effets néfastes pour le fœtus suite à l'utilisation de métronidazole pendant la grossesse, certaines études ont rapporté des cas de fente labiale (avec ou sans fente palatine) chez des nouveau-nés nés de femmes ayant pris du métronidazole pendant le 1er trimestre. Alors que certains experts déconseillent l'utilisation de métronidazole au 1er trimestre, les lignes directrices de 2021 du Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sur le traitement des infections sexuellement transmissibles suggèrent qu'une dose unique de 2g peut être utilisée à n'importe quel stade de la grossesse pour traiter la trichomonase.

Le métronidazole entre dans le lait maternel, et son utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Les schémas à forte dose à court terme ne sont pas recommandés. Certaines sources suggèrent d'interrompre l'allaitement jusqu'à 12 - 24 heures après la fin du traitement au métronidazole. Les fabricants recommandent d'éviter le traitement sauf s'il est jugé essentiel. L'exposition au métronidazole a été associée à des infections candidoses et à la diarrhée chez les nourrissons.

Autres avertissements

Des doses élevées de ce médicament pourraient masquer les symptômes de la syphilis. Les patients sous traitement doivent être surveillés pour des signes de dépression de la moelle osseuse et des symptômes de neuropathie périphérique.

Un processus de traitement prolongé doit être évité. Les patients ne doivent pas consommer d'alcool pendant et après le traitement. Les patients atteints du syndrome de Cockayne doivent avoir un suivi régulier du foie.

Si le métronidazole est administré pendant une durée dépassant 10 jours, il est recommandé de procéder à un suivi clinique et biologique régulier. De plus, les patients doivent être surveillés pour des réactions indésirables potentielles, y compris la neuropathie périphérique et centrale.

Il est possible que même après l'élimination de Trichomonas vaginalis, une infection gonococcique puisse persister.

Une prudence est conseillée lors de l'envisagement d'un traitement par métronidazole chez les patients présentant des troubles neurologiques sévères actifs ou chroniques, car le traitement pourrait aggraver l'état existant.

Il est recommandé de faire preuve de prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, car les métabolites du métronidazole peuvent s'accumuler. Une surveillance est conseillée dans ces cas pour détecter les effets indésirables potentiels associés au métronidazole, en particulier les effets sur le système nerveux central tels que les maux de tête, les convulsions et la neuropathie périphérique, caractérisée principalement par des engourdissements ou des sensations anormales dans les membres.

Comme pour tous les médicaments, certains effets indésirables peuvent survenir à la suite de l'utilisation de capsules de Métronidazole.

D'autres effets secondaires incluent une neutropénie réversible, et la réaction de type disulfirame n'apparaît que si de l'alcool est ingéré dans les 7 jours suivant l'utilisation.

À des doses plus élevées, le Métronidazole peut entraîner une neuropathie périphérique et des convulsions. Si des convulsions ou un engourdissement d'un membre se produisent, le traitement doit être arrêté. L'administration de Métronidazole est recommandée lorsqu'elle est cliniquement nécessaire et seulement pour ses indications approuvées.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez appeler votre médecin immédiatement.

Avant le traitement, consultez votre médecin au sujet de tous les médicaments que vous prenez afin de discuter des interactions médicamenteuses potentielles.

Les patients doivent communiquer avec leurs fournisseurs de soins de santé au sujet de leur utilisation d'autres médicaments, tant prescrits que sans ordonnance.

Les personnes enceintes doivent s'abstenir de prendre ce médicament, sauf si cela est spécifiquement prescrit par un médecin après une évaluation approfondie des avantages et des risques.

Les patients souffrant d'insuffisances rénales ou hépatiques doivent informer leurs professionnels de santé avant de prendre ce médicament.

Les individus qui sont enceintes, qui allaitent, ou qui prévoient une grossesse doivent informer leurs professionnels de santé en raison du transfert potentiel du médicament dans le lait maternel, rendant son utilisation inappropriée pour l'allaitement.

Des réactions indésirables graves chez les nourrissons peuvent résulter de l'utilisation par la mère.

La consommation d'alcool doit être évitée lors de la prise de ce médicament. Les boissons alcoolisées ou les produits contenant de l'alcool ou du propylène glycol ne doivent pas être consommés pendant la prise de ce médicament et pendant au moins 3 jours après la dernière dose. La nausée, les vomissements, les crampes d'estomac, les maux de tête, la transpiration et les rougeurs (rougeur du visage) peuvent être causés par l'alcool et le propylène glycol lorsqu'ils sont pris avec le métronidazole.

Ce médicament doit être conservé dans un endroit inaccessible aux enfants et aux animaux de compagnie.

Metronidazole 500mg est prescrit pour son activité antimicrobienne puissante, traitant efficacement une large gamme d'infections y compris bactériennes et protozoaires. Ce dosage élevé garantit des niveaux suffisants du médicament dans le corps pour combattre des infections graves. D'autres dosages disponibles comprennent metronidazole 250mg.

Efficacité du métronidazole en tant qu'adjuvant au détartrage et surfaçage radiculaire dans le traitement de la parodontite chronique : une revue systématique et méta-analyse

Le métronidazole peut être inclus comme un adjuvant à l'instrumentation parodontale (SRP) dans le traitement de la parodontite chronique. Il s'agit d'une meta-analysis qui a inclus une recherche bibliographique des bases électroniques tandis que des différences de moyenne pondérée (MDs) et des intervalles de confiance à 95 % (CIs) ont été calculés pour la réduction de la profondeur de sondage, le gain de niveau d'attache clinique, l'indice de saignement à la sonde et la suppuration.

La conclusion de cette méta-analyse qui comprenait 6 études a montré que le SRP en combinaison avec le métronidazole présentait des avantages par rapport au SRP seul.