Comprimés de Metformine HCl

Ingrédients Actifs : Chlorhydrate de Metformine

Les Comprimés de Metformine HCl sont un médicament utilisé comme thérapie de première ligne dans le traitement du diabète sucré (diabète de type 2). Ils sont utilisés en association avec un programme de régime et d'exercice. Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments antidiabétiques. Il n'est pas utilisé pour traiter le diabète de type 1.

Le chlorhydrate de métformine est un membre de la classe des biguanides des antihyperglycémiants. Il agit en diminuant l'absorption du glucose provenant des aliments, en réduisant la quantité de glucose produite par le foie et en augmentant la réponse de l'organisme à l'insuline. Ce médicament fonctionne en abaissant à la fois le glucose plasmatique basal et postprandial. Il réduit la production hépatique de glucose et l'absorption intestinale de glucose, ce qui améliore également la sensibilité à l'insuline. Ce médicament ne provoque pas d'hypoglycémie ni d'hyperinsulinémie.

La biodisponibilité d'un comprimé de 500 mg en conditions de jeûne est d'environ 50-60%, tandis que la nourriture retarde l'absorption. Lorsqu'il est distribué, ce médicament est lié à 90% aux protéines et il se partitionne dans les érythrocytes. Après ingestion orale, environ 90% du médicament est éliminé par voie rénale dans les 24 premières heures, et la demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 6,2 heures.

Les Comprimés de Metformine HCl d'AdvaCare Pharma sont fabriqués dans des installations certifiées GMP situées en Chine, en Inde et aux États-Unis. Nous inspectons régulièrement nos installations de production afin de garantir que nos produits respectent les normes de santé, de sécurité et d'environnement.

AdvaCare Pharma est un fabricant de Comprimés de Metformine et d'autres médicaments durables et économiques pour un marché mondial en constante évolution. Les Comprimés de Metformine sont un médicament conforme aux BPF qui est disponible pour la distribution.

En tant que fabricant de Metformine de premier plan, nous travaillons avec des partenaires internationaux, y compris des distributeurs pharmaceutiques, des hôpitaux, des pharmacies et d'autres organisations médicales et gouvernementales. Nous avons établi une relation fournisseur-distributeur investie, garantissant un résultat mutuellement avantageux lors de l'entrée sur le marché et du développement.

À quoi sert le Metformin HCl ?

Il est utilisé pour traiter l'hyperglycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

Comment sont utilisés les Comprimés de Metformine HCl ?

Ce médicament est destiné à être pris par voie orale.

Quelle dose doit être prise ?

La dose habituelle pour les adultes est de 500 mg, prise deux fois par jour ou de 850 mg une fois par jour.

Il n'y a pas de recommandations de posologie définies pour les patients pédiatriques et gériatriques.

La posologie est basée sur l'état de santé, la réponse au traitement, l'âge et le poids. Consultez un médecin ou un pharmacien pour des directives sur la posologie. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Qui peut prendre Metformine HCl ?

Metformin HCl peut être utilisé par les patients pour la gestion du diabète de type 2. Une attention particulière doit être accordée lors de l'administration de ce médicament à certaines catégories de patients.

Enceinte Des niveaux anormaux de glucose sanguin pendant la grossesse sont dus à une incidence plus élevée d'anomalies congénitales. Les professionnels de santé conseillent d'utiliser de l'insuline pendant la grossesse pour maintenir des niveaux normaux de glucose sanguin. Le Metformine HCl ne devrait être utilisé pendant la grossesse que lorsque cela est clairement nécessaire. Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes approuvant l'utilisation du Metformine HCl. Consultez un professionnel de santé si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez de le devenir avant d'utiliser ce médicament.

Infirmier/Infirmière Ce médicament est excrété dans le lait, comme confirmé par des études animales, et il atteint des niveaux comparables à ceux du plasma. L'hypoglycémie chez les nourrissons allaités se produit et les médecins devraient tirer une bonne conclusion sur la nécessité de continuer ou d'interrompre ce médicament pendant l'allaitement. Consultez un médecin si vous êtes un bon candidat pour utiliser ce médicament pendant l'allaitement.

Pédiatrique Il peut être utilisé en toute sécurité chez les patients pédiatriques âgés de 10 à 16 ans et aucune étude n'a été réalisée chez les patients de moins de 10 ans. L'utilisation de ce médicament chez les patients de 10 à 16 ans montre qu'il est sûr et efficace et présente des effets similaires à ceux observés chez les adultes.

Gériatrique La Metformine HCl chez les personnes âgées montre une réponse similaire à celle observée chez les adultes. Il n'y a pas de différences significatives dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. Ce médicament est excrété par les reins et une attention particulière doit être portée lors de son administration aux patients présentant une fonction rénale altérée. La posologie doit également être basée sur la fonction rénale.

Que faire en cas de surdosage de Metformin HCl ?

Le surdosage se produit généralement lors de la prise de Metformine HCl en quantités supérieures à 50 g. L'hypoglycémie survient dans environ 10 % des cas de surdosage, mais aucune association causale n'existe. Cette hypoglycémie est un effet secondaire et elle est sévère dans les cas de surdosage de ce médicament. L'acidose lactique se produit dans environ 32 % des cas de surdosage de metformine. L'hémodialyse est la meilleure approche pour éliminer le médicament accumulé chez les patients chez qui un surdosage de metformine est suspecté.

Est-ce que la Metformine HCl seule est suffisante pour traiter les patients atteints de diabète de type 2 ?

Cela dépend de la gravité de la cause. Très souvent, c'est le médicament de première ligne pour traiter le diabète de type 2. Il peut réduire la quantité de glucose produite par le foie et améliorer la réponse du corps à l'insuline.

Le plan de traitement dépend de la gravité de la maladie et de la réponse individuelle. Les patients sont également conseillés de consommer une alimentation saine et bien équilibrée et de maintenir un programme d'exercice régulier pour gérer cette condition.

Autres avertissements

L'acidose lactique est un effet secondaire rare qui peut survenir après un traitement par Metformin HCl. Elle entraîne des conséquences fatales dans environ 50 % des cas. Les patients présentant une acidose lactique due à l'accumulation de metformine se caractérisent par des niveaux élevés de lactate sanguin (>5mmol/L), une diminution du pH sanguin, des troubles électrolytiques et un ratio lactate/pyruvate augmenté.

Les patients traités doivent être surveillés pour leur fonction rénale car la Metformine HCl est excrétée par les reins. Les patients avec des niveaux élevés de créatinine sérique ne devraient pas recevoir de comprimés de Metformine HCl.

Des médicaments utilisés concomitamment avec ce produit peuvent affecter la fonction rénale ou la disposition de Metformin HCl. Les patients doivent informer leurs médecins de tout médicament qu'ils prennent actuellement.

Si le patient subit une intervention chirurgicale, ce médicament doit être interrompu.

L'alcool ne doit pas être consommé pendant le traitement par Metformine HCl.

Metformine HCl doit être évitée chez les patients présentant une fonction hépatique altérée, car l'acidose lactique est associée à une fonction hépatique altérée. Cet effet secondaire est rare, mais le médicament doit être administré avec précaution.

L'hypoglycémie pourrait survenir lorsque l'apport calorique est insuffisant ou lorsque les patients effectuent des activités physiques intenses.

Comme avec tous les produits pharmaceutiques, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation des Comprimés de Metformin HCl.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez appeler votre médecin immédiatement.

Avant le traitement, consultez votre médecin au sujet de tous les médicaments que vous prenez afin de discuter des interactions médicamenteuses potentielles.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes souffrant de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé.

Les Comprimés de Metformine HCl ne conviennent pas aux enfants de moins de 10 ans. Les patients de plus de 80 ans ne devraient pas prendre ce médicament, sauf si la mesure de la clairance de la créatinine indique que la fonction rénale n'est pas altérée.

Les patients présentant une fonction rénale altérée ont une clairance rénale du médicament diminuée.

Ce produit doit être conservé hors de portée des enfants et des animaux de compagnie.

Efficacité, Tolerabilité, et Sécurité d'un Nouveau Métformin à Libération Prolongée Prise Une Fois par Jour chez les Patients Atteints de Diabète de Type 2

L'objectif de cette étude était de déterminer l'efficacité et la sécurité d'une nouvelle metformine à libération prolongée chez des patients atteints de diabète de type 2.

Il comprenait des adultes atteints de diabète de type 2 (nouvellement diagnostiqués, traités uniquement par un régime alimentaire et de l'exercice, ou précédemment traités par des médicaments antidiabétiques oraux). Les patients ont été assignés au hasard pour recevoir l'un des trois schémas thérapeutiques à libération prolongée de metformine (1 500 mg/jour q.d., 1 500 mg/jour deux fois par jour, ou 2 000 mg/jour q.d.) ou de la metformine à libération immédiate (1 500 mg/jour deux fois par jour) dans le cadre d'un essai randomisé en double aveugle de 24 semaines.

Les résultats ont montré des diminutions (P < 0,001) des niveaux moyens d'HbA1c (A1C) à la semaine 12 chez tous les patients. Les réductions moyennes des niveaux d'A1C du début à la fin étaient comparables entre les deux groupes recevant 1 500 mg de metformine à libération prolongée (−0,73 % et −0,74 %), et pas significativement différentes de celles du groupe recevant de la metformine à libération immédiate (−0,70 %). Le groupe recevant 2 000 mg de metformine à libération prolongée a montré une plus grande diminution des niveaux d'A1C (−1,06 % ; différence moyenne [2 000 mg de metformine à libération prolongée vs metformine à libération immédiate] : −0,36 [IC 98,4 % −0,65 à −0,06]). Des diminutions des niveaux de glucose plasmatique à jeun ont été observées dès la semaine 1 et ont persisté jusqu'à la semaine 8, continuant pendant toute la durée de l'étude. L'incidence des événements indésirables était similaire dans tous les groupes de traitement, mais moins de patients dans les groupes de metformine à libération prolongée ont interrompu le traitement en raison de nausées pendant la période de dosage initiale par rapport à ceux du groupe de metformine à libération immédiate.

La conclusion de cette étude est qu'un métformin à libération prolongée administré une ou deux fois par jour est aussi sûr et efficace qu'un métformin à libération immédiate administré deux fois par jour. Ce traitement permet de maintenir le contrôle glycémique pendant jusqu'à 24 semaines de traitement.