Comprimidos de Metformina HCl

Ingredientes Activos: Metformina HCl

Comprimidos de Metformina HCl son un fármaco utilizado como terapia de primera línea en el tratamiento de la diabetes mellitus (diabetes tipo 2). Se utiliza en combinación con un programa de dieta y ejercicio. Este fármaco puede ser utilizado como monoterapia o con otros medicamentos antidiabéticos. No se utiliza para tratar la diabetes tipo 1.

La metformina hidrocloruro es un miembro de la clase de biguanidas de antihiperglucemiantes. Funciona al disminuir la absorción de glucosa de los alimentos, reduciendo la cantidad de glucosa que se produce en el hígado y aumentando la respuesta del cuerpo a la insulina. Este fármaco actúa al bajar tanto la glucosa plasmática basal como la postprandial. Disminuye la producción hepática de glucosa y la absorción intestinal de glucosa, lo que mejora la sensibilidad a la insulina. Este medicamento no causa hipoglucemia ni hiperinsulinemia.

La bioavailability de un comprimido de 500 mg en condiciones de ayuno es de aproximadamente 50-60%, mientras que los alimentos retrasan la absorción. Una vez distribuido, este fármaco está unido un 90% a proteínas y se partitiona en los eritrocitos. Tras la ingesta oral, aproximadamente el 90% del fármaco es eliminado por vía renal dentro de las primeras 24 horas, y la vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 6.2 horas.

Las Comprimidos de Metformina HCl de AdvaCare Pharma son fabricados en instalaciones certificadas por GMP ubicadas en China, India y los EE. UU. Inspeccionamos rutinariamente nuestras instalaciones de producción para asegurar que nuestros productos cumplan con los estándares de salud, seguridad y medio ambiente.

AdvaCare Pharma es un fabricante de Comprimidos de Metformina y otros productos farmacéuticos sostenibles y rentables para un mercado global en constante cambio. Los Comprimidos de Metformina son un medicamento conforme a las GMP que está disponible para distribución.

Como fabricante líder de Metformina, trabajamos con socios internacionales que incluyen distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias y otras organizaciones médicas y gubernamentales. Hemos establecido una relación de proveedor-distribuidor con interés compartido, asegurando un resultado mutuamente ventajoso durante la entrada y el desarrollo en el mercado.

¿Para qué se utiliza Metformina HCl?

Se utiliza para tratar la hiperglucemia en personas con diabetes tipo 2.

¿Cómo se utilizan los Comprimidos de HCl de Metformina?

Este medicamento está destinado a ser tomado por vía oral.

¿Qué dosis se debe tomar?

La dosis habitual para adultos es de 500 mg, tomada dos veces al día o 850 mg una vez al día.

No hay recomendaciones de dosificación definidas para pacientes pediátricos y geriátricos.

La dosis se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosis. No exceda lo que ellos aconsejan.

¿Quién puede tomar Metformina HCl?

Metformina HCl puede ser utilizada por pacientes para el manejo de la diabetes tipo 2. Se debe tener especial consideración al administrar este medicamento a ciertas categorías de pacientes.

Embarazada Los niveles anormales de glucosa en sangre durante el embarazo se deben a una mayor incidencia de anomalías congénitas. Los profesionales de la salud aconsejan el uso de insulina durante el embarazo para mantener niveles normales de glucosa en sangre. El HCl de Metformina debe usarse durante el embarazo solo cuando sea claramente necesario. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas que aprueben el uso de HCl de Metformina. Consulte con un profesional de la salud si está embarazada o planea quedar embarazada antes de usar este medicamento.

Enfermería Este medicamento se excreta en la leche como lo confirman estudios en animales y alcanza niveles comparables a los de plasma. La hipoglucemia en los lactantes se presenta y los médicos deben llegar a una buena conclusión sobre si continuar o discontinuar este fármaco durante la lactancia. Consulte con un médico si es un buen candidato para usar este fármaco durante la lactancia.

Pediátrico Se puede utilizar de manera segura en pacientes pediátricos de 10 a 16 años y no se han realizado estudios en pacientes menores de 10 años. El uso de este medicamento en pacientes de 10 a 16 años muestra que es seguro y eficaz y presenta efectos similares a los observados en adultos.

Geriátrico Metformina HCl en adultos mayores muestra una respuesta similar a la de los adultos. No hay diferencias significativas en las respuestas entre los pacientes ancianos y los más jóvenes. Este medicamento se excreta a través del riñón y se debe tener en cuenta especial al administrarlo a pacientes con función renal comprometida. La dosis también debe basarse en la función renal.

¿Qué se debe hacer en casos de sobredosis de Metformina HCl?

La sobredosis generalmente ocurre al tomar Metformin HCl en cantidades superiores a 50g. La hipoglucemia ocurre en aproximadamente el 10% de los casos de sobredosis, pero no existe una asociación causal. Esta hipoglucemia es un efecto secundario y es severa en casos de sobredosis de este medicamento. La acidosis láctica ocurre en alrededor del 32% de los casos de sobredosis de metformina. La hemodiálisis es el mejor enfoque para eliminar el fármaco acumulado en pacientes donde se sospecha sobredosis de metformina.

¿Es suficiente solo Metformina HCl para tratar a pacientes con diabetes tipo 2?

Depende de la gravedad de la causa. Muy a menudo, es el medicamento de primera línea para tratar la diabetes tipo 2. Puede reducir la cantidad de glucosa producida por el hígado y mejorar la respuesta del cuerpo a la insulina.

El plan de tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y de la respuesta individual. También se aconseja a los pacientes consumir una dieta saludable y bien equilibrada y mantener un programa de ejercicio regular para manejar esta condición.

Otras advertencias

La acidosis láctica es un efecto secundario raro que puede ocurrir tras el tratamiento con Metformina HCl. Conduce a consecuencias fatales en aproximadamente el 50% de los casos. Los pacientes con acidosis láctica debido a la acumulación de metformina se caracterizan por niveles elevados de lactato en sangre (>5mmol/L), disminución del pH sanguíneo, alteraciones electrolíticas y aumento de la relación lactato/ piruvato.

Los pacientes tratados deben ser monitoreados por su función renal porque el Hidrocloruro de Metformina se excreta a través de los riñones. Los pacientes con niveles elevados de creatinina sérica no deben recibir comprimidos de Hidrocloruro de Metformina.

Los medicamentos utilizados de forma concomitante con este producto pueden afectar la función renal o la disposición de Metformina HCl. Los pacientes deben informar a sus médicos sobre cualquier medicamento que estén tomando en este momento.

Si el paciente se somete a un procedimiento quirúrgico, este fármaco debe ser suspendido.

No se debe consumir alcohol mientras se está en tratamiento con Metformina HCl.

Metformina HCl debe evitarse en pacientes con función hepática deteriorada porque la acidosis láctica está asociada con el deterioro de la función hepática. Este es un efecto secundario raro, pero el medicamento debe administrarse con precaución.

La hipoglucemia podría ocurrir cuando la ingesta calórica es deficiente o cuando los pacientes realizan actividades físicas intensas.

Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados del uso de Comprimidos de Metformina HCl.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran algunos síntomas, o si nota otros síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Las comprimidos de Metformina HCl no son adecuados para niños menores de 10 años. Los pacientes mayores de 80 años no deben tomar este medicamento a menos que la medición de la depuración de creatinina muestre que la función renal no está reducida.

Los pacientes con función renal comprometida tienen una disminución de la eliminación renal del fármaco.

Este producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Eficacia, Tolerabilidad y Seguridad de un Nuevo Comprimido de Metformina de Liberación Prolongada una Vez al Día en Pacientes con Diabetes Tipo 2

El objetivo de este estudio fue determinar la eficacia y seguridad de un nuevo metformina de liberación prolongada en pacientes con diabetes tipo 2.

Incluyó a adultos con diabetes tipo 2 (recientemente diagnosticados, tratados solo con dieta y ejercicio, o previamente tratados con medicamentos antidiabéticos orales). Los pacientes fueron asignados al azar para recibir uno de tres regímenes de tratamiento de metformina de liberación extendida (1,500mg/día q.d., 1,500mg/día dos veces al día, o 2,000mg/día q.d.) o metformina de liberación inmediata (1,500mg/día dos veces al día) en un ensayo a doble ciego de 24 semanas.

Los resultados mostraron disminuciones (P < 0.001) en los niveles promedio de HbA1c (A1C) a la semana 12 en todos los pacientes. Las reducciones promedio en los niveles de A1C desde la línea de base hasta el punto final fueron comparables entre los dos grupos que recibieron metformina de liberación prolongada de 1,500 mg (−0.73% y −0.74%), y no fueron significativamente diferentes del grupo que recibió metformina de liberación inmediata (−0.70%). El grupo que recibió metformina de liberación prolongada de 2,000 mg mostró una mayor disminución en los niveles de A1C (−1.06%; diferencia promedio [metformina de liberación prolongada de 2,000 mg vs metformina de liberación inmediata]: −0.36 [IC del 98.4% −0.65 a −0.06]). Se observaron disminuciones en los niveles de glucosa plasmática en ayunas desde la semana 1 y persistieron hasta la semana 8, continuando durante toda la duración del estudio. La incidencia de eventos adversos fue similar en todos los grupos de tratamiento, pero menos pacientes en los grupos de metformina de liberación prolongada interrumpieron el tratamiento debido a náuseas durante el período de dosificación inicial en comparación con aquellos en el grupo de metformina de liberación inmediata.

La conclusión de este estudio es que la metformina de liberación prolongada administrada una o dos veces al día es tan segura y efectiva como la metformina de liberación inmediata administrada dos veces al día. Este tratamiento proporciona un control glucémico continuado durante un período de hasta 24 semanas de tratamiento.