Comprimés d’Ibuprofène

Ingrédients Actifs : Ibuprofène

Les Comprimés d'Ibuprofène sont un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour réduire la douleur et l'inflammation associées aux migraines, à la dysménorrhée, à l'arthrite rhumatoïde, à l'arthrose et aux douleurs dentaires. L'Ibuprofène est également utilisé pour réduire la fièvre et traiter les symptômes du rhume et de la grippe.

Ibuprofène est dans la classe des médicaments analgésiques et antipyrétiques. Il est dérivé de l'acide propionique et a été développé pour la première fois en 1960 comme une alternative plus sûre à l'aspirine. Le mécanisme d'action exact de l'ibuprofène est inconnu. En tant qu'ARN anti-inflammatoire, l'ibuprofène agit comme un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2), qui sont des enzymes impliquées dans la synthèse des prostaglandines et du thromboxane. Ces hormones sont responsables de la médiation des signaux de douleur, de fièvre, de gonflement et de coagulation sanguine, et leur inhibition entraîne les effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires de l'ibuprofène.

AdvaCare Pharma est un distributeur et fabricant mondial de Comprimés d'Ibuprofène et Gel d'Ibuprofène. Notre chaîne d'approvisionnement est soigneusement vérifiée pour garantir qu'elle respecte les normes de santé, de sécurité et environnementales. Les Comprimés d'Ibuprofène sont produits dans nos installations certifiées GMP en Chine, en Inde et aux États-Unis.

Nous sommes un fabricant d'Ibuprofène engagé dans la distribution mondiale de plus de 200 produits pharmaceutiques solides oraux sous forme de comprimés.

En tant qu'entreprise américaine de propriété et d'exploitation, nous sommes dévoués à la fabrication et à l'approvisionnement de produits pharmaceutiques de haute qualité, mais économiques, pour améliorer l'accès aux solutions de santé dans le monde entier. AdvaCare Pharma fabrique des Comprimés d'Ibuprofène et plus de 500 autres traitements pharmaceutiques, conformément aux réglementations strictes des BPF dans le cadre de notre engagement mondial à fournir des médicaments efficaces aux distributeurs pharmaceutiques, hôpitaux, pharmacies et autres institutions médicales.

À quoi sert l'ibuprofène ?

Il est utilisé pour réduire la douleur et l'inflammation causées par de nombreuses conditions, telles que headaches, muscle aches, l'arthrite, la dysménorrhée, et plus encore. Il est également utilisé pour soulager temporairement les fièvres.

Comment doivent être utilisées les Comprimés d'Ibuprofène ?

Ce médicament est destiné à être pris par voie orale. Les comprimés d'ibuprofène doivent être pris avec un verre d'eau. Ils peuvent être pris avec de la nourriture ou du lait pour prévenir les maux d'estomac.

Quelle posologie doit être prise et pendant combien de temps ?

Pour le traitement de la fièvre, de la douleur et des douleurs dues à des maux de tête, des maux de dents, des dysménorrhées, de l'arthrite et d'autres affections, la posologie recommandée pour les adultes et les enfants (≥ 12 ans) est de 200-400 mg toutes les 4-6 heures tant que les symptômes persistent. Ne pas dépasser une dose unique de 800 mg ou une posologie quotidienne maximale de 3200 mg. L'utilisation à long terme (≥ 30 jours) d'ibuprofène n'est pas recommandée.

La posologie est basée sur l'état de santé, la réponse au traitement, l'âge et le poids. Consultez un médecin ou un pharmacien pour des directives sur la posologie. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Qui peut utiliser de l'Ibuprofène ?

L'Ibuprofène peut être administré aux adultes et aux enfants (≥ 12 ans), mais la prudence est conseillée pour des groupes spécifiques de patients.

Enceinte L'ibuprofène n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse après 20 semaines de gestation. Prendre des AINS comme l'ibuprofène après 20 semaines de grossesse peut potentiellement entraîner de graves dommages fœtaux, y compris le développement de problèmes cardiaques et rénaux qui pourraient conduire à de faibles niveaux de liquide amniotique, et à des issues défavorables de la grossesse.

L'ibuprofène ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie tout risque éventuel pour le fœtus et s'il n'existe pas de thérapies alternatives. La dose efficace la plus basse et la durée la plus courte possibles doivent être utilisées.

Infirmier/Infirmière L'ibuprofène est excrété dans le lait humain en petites quantités. Des événements indésirables chez les nourrissons n'ont pas été signalés chez les patientes prenant de l'ibuprofène pendant l'allaitement. Les bénéfices de l'allaitement tout en prenant de l'ibuprofène l'emportent généralement sur les risques.

Pédiatrique Chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans, l'utilisation d'un comprimé d'ibuprofène n'est pas recommandée.

L'utilisation de l'ibuprofène est contre-indiquée chez les nouveau-nés prématurés présentant une infection, certaines cardiopathies congénitales, des saignements actifs, une thrombocytopénie, des troubles de la coagulation, une nécrotisante entérocolite, une insuffisance rénale significative.

Gériatrique Les études n'ont pas trouvé de preuves que les adultes ≥ 65 ans réagissent différemment à l'ibuprofène par rapport aux adultes < 65 ans.

En raison du risque accru de saignement interne associé à l'utilisation des AINS, le dosage chez les patients gériatriques doit être réduit et effectué avec précaution en raison des diminutions liées à l'âge de la fonction hépatique, rénale et cardiaque, ainsi que des maladies et des traitements médicamenteux concomitants. Une observation étroite est recommandée.

Les comprimés d'Ibuprofène sont-ils les mêmes que les comprimés de Paracétamol ?

L'ibuprofène et le paracétamol sont tous deux des médicaments en vente libre largement utilisés pour le soulagement de la douleur et la réduction de la fièvre, mais ils diffèrent dans leurs mécanismes d'action. L'ibuprofène, classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), inhibe la production de substances chimiques spécifiques provoquant l'inflammation dans le corps. Cette action double rend l'ibuprofène efficace non seulement pour le soulagement de la douleur mais aussi pour la réduction de l'inflammation et de l'enflure. D'autre part, le paracétamol agit principalement sur le système nerveux central pour soulager la douleur et réduire la fièvre, ce qui en fait un choix approprié pour diverses conditions. Il est essentiel de prendre en compte les conditions de santé individuelles, les éventuels effets secondaires, et de demander l'avis de professionnels de la santé pour une utilisation appropriée de chaque médicament.

Autres contre-indications

Dans les cas de maladie rénale sévère ou de dysfonctionnement, un ajustement posologique n'est pas nécessaire. L'utilisation prolongée d'AINS peut entraîner une nécrose papillaire rénale et d'autres lésions rénales. Une surveillance de la fonction rénale est conseillée en cas d'utilisation prolongée d'AINS et d'insuffisance rénale sévère. Les patients ayant une dysfonction rénale, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, qui prennent des diurétiques et des inhibiteurs de l'ECA, ou qui sont âgés, sont à un risque accru de toxicité rénale résultant de diminutions dépendantes de la dose de la formation de prostaglandines et du flux sanguin rénal. Ces effets rénaux toxiques sont généralement réversibles après l'arrêt des AINS.

Les patients doivent être évalués pour une dysfonction hépatique si des signes ou des symptômes de dysfonction hépatique se développent. L'ibuprofène doit être interrompu si une maladie du foie ou des manifestations systémiques de dysfonction hépatique (par exemple, jaunisse, éosinophilie, éruption cutanée) se développent. Les patients pédiatriques prenant des doses > 30mg/kg/jour ou ayant des antécédents de fonction hépatique anormale résultant d'une thérapie précédente par AINS doivent être surveillés pour des signes et des symptômes de dysfonction hépatique.

Les AINS, y compris l'ibuprofène, peuvent provoquer des événements indésirables gastro-intestinaux (GI) graves et potentiellement mortels, y compris des saignements, une inflammation, des ulcérations et des perforations de l'œsophage, de l'estomac, de l'intestin grêle ou du gros intestin. Les patients qui sont plus âgés, ont des antécédents de maladies GI ou de troubles de saignement, consomment ≥ 3 boissons alcoolisées en prenant ce médicament, ou prennent des dosages plus élevés ou plus longs que recommandé sont à un risque beaucoup plus grand de développer ces conditions. L'utilisation concomitante d'ibuprofène avec d'autres AINS, des corticostéroïdes oraux, de l'aspirine, des anticoagulants, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine (IRSN) peut également augmenter le risque. Ces événements indésirables graves peuvent survenir à tout moment, avec ou sans symptômes d'avertissement, et seulement 1 patient sur 5 présente des symptômes. La plupart des cas impliquent un traitement à long terme (3 mois-1 an), mais l'utilisation à court terme n'est pas sans risque. L'ibuprofène doit être immédiatement interrompu s'il y a suspicion ou confirmation d'un événement GI grave. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pour la durée la plus courte possible afin de minimiser le risque d'événements indésirables gastro-intestinaux.

Les AINS, sauf l'aspirine, peuvent augmenter le risque d'événements thrombotiques cardiovasculaires (CV) graves cardiovascular (CV) thrombotic events, y compris l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral, qui peuvent être mortels. Les AINS peuvent précipiter une nouvelle hypertension ou aggraver une hypertension préexistante, ce qui peut augmenter le risque d'événements CV indésirables. Le risque accru d'événements CV indésirables lié à l'utilisation d'AINS semble être similaire chez les personnes atteintes ou non de maladies cardiovasculaires ou de dysfonctionnements, cependant, celles souffrant de maladies cardiovasculaires ou de dysfonctionnements avaient des incidences plus élevées d'effets CV indésirables. Ces effets peuvent commencer dès les premières semaines de traitement et ont principalement été observés à des doses plus élevées. Pour minimiser le risque potentiel, la dose efficace la plus basse devrait être utilisée pour la durée la plus courte possible. Il n'existe aucune preuve que l'utilisation concomitante de l'aspirine puisse atténuer ces risques et son utilisation avec l'ibuprofène augmente le risque d'événements gastro-intestinaux indésirables. L'ibuprofène doit être administré avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, d'hypertension ou de rétention d'eau.

L'utilisation de l'ibuprofène après un pontage coronarien est contre-indiquée en raison de l'incidence accrue d'infarctus du myocarde et d'accidents vasculaires cérébraux associés à l'utilisation d'AINS après une intervention chirurgicale.

Si vous prenez également de l'aspirine pour prévenir les AVC ou les crises cardiaques, prendre de l'ibuprofène peut rendre l'aspirine moins efficace pour protéger votre cœur et vos vaisseaux sanguins. Si vous prenez les deux médicaments, prenez de l'ibuprofène au moins 8 heures avant ou 30 minutes après avoir pris de l'aspirine (forme non enrobée).

L'utilisation concomitante d'AINS et de certains antidépresseurs peut entraîner des ecchymoses ou des saignements plus faciles.

Anaphylactoid des réactions qui nécessitent une attention médicale immédiate sont survenues chez des patients prenant de l'ibuprofène. L'ibuprofène ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de maladies respiratoires exacerbées par l'aspirine (AERD), d'asthme ou de bronchospasmes sévères.

Comme d'autres AINS, l'ibuprofène peut entraîner des événements cutanés indésirables rares, tels que la dermatite exsudative, le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), dont certains peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans avertissement. L'ibuprofène doit être interrompu dès l'apparition d'une éruption cutanée ou d'autres réactions d'hypersensibilité.

Comme avec tous les médicaments, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de Comprimés d'Ibuprofène.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

Avant le traitement, consultez votre médecin au sujet de tous les médicaments que vous prenez afin de discuter des interactions médicamenteuses potentielles.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes souffrant de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé.

Efficacité des doses en vente libre d'Ibuprofène pour traiter les céphalées de migraine. Essai contrôlé randomisé

Il s'agit d'un essai randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle d'une durée de traitement de 6 heures destiné à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ibuprofène, 200 mg et 400 mg, par rapport au placebo et entre eux pour le traitement de la douleur de la migraine.

Cette étude a inclus 660 adultes ambulatoires âgés de 18 à 84 ans souffrant de migraines. Les patients ont été assignés au hasard pour recevoir une seule dose du médicament de l'étude : ibuprofène 200 mg (n=216), ibuprofène 400 mg (n=223) ou un placebo (n=221). Les mesures d'efficacité primaires étaient le pourcentage de patients dont l'intensité de la douleur a diminué de sévère ou modérée à légère ou absente après 2 heures et la différence d'intensité de la douleur de la migraine par rapport à la ligne de base à 2 heures. Les résultats secondaires comprenaient diverses mesures du soulagement de la douleur, les changements de gravité par rapport à la ligne de base pour les symptômes associés à la migraine (nausée, photophobie, phonophobie et incapacité fonctionnelle) et le pourcentage de patients dont les symptômes associés à la migraine ont été réduits à aucun.

Plus de patients traités avec de l'ibuprofène, 200 mg ou 400 mg, ont signalé une douleur légère à inexistante après 2 heures (41,7 % et 40,8 %, respectivement), par rapport à ceux ayant reçu un placebo (28,1 %), avec une valeur p de 0,006. Les patients avec une intensité de douleur de base sévère ont été traités avec de l'ibuprofène 400 mg et il a été prouvé que ce médicament et cette dose étaient significativement supérieurs au placebo pour les principaux critères d'efficacité (P = 0,048), tandis que l'ibuprofène 200 mg ne l'était pas. Les deux ibuprofènes 200 mg et 400 mg étaient statistiquement significativement plus efficaces que le placebo pour tous les résultats secondaires de soulagement de la douleur cliniquement importants.

Les résultats de cette étude indiquent que l'ibuprofène, à des doses de 200 mg et 400 mg, est un traitement en vente libre efficace, abordable et bien toléré pour la douleur de la migraine. Ce médicament a également montré des effets bénéfiques sur les symptômes associés à la migraine, tels que la nausée, la sensibilité à la lumière et au bruit, ainsi que l'incapacité fonctionnelle.