Inyección de Lidocaína HCl

Ingredientes Activos: Lidocaína HCl

La inyección de Lidocaína HCl se utiliza para adormecer un área del cuerpo antes de una cirugía o un procedimiento médico invasivo. También se administra en un epidural (bloqueo espinal) para reducir la incomodidad de las contracciones durante el parto. La lidocaína a veces se utiliza para tratar las arritmias ventriculares si no hay otras opciones de tratamiento disponibles.

La lidocaína, también llamada por el nombre lignocaína, se clasifica como un anestésico local. Funciona al bloquear las señales nerviosas en el cuerpo. Estabiliza la membrana neuronal al inhibir los flujos iónicos requeridos para la iniciación y conducción de impulsos. Tiene una acción anestésica local.

La medicación se absorbe completamente después de la administración parenteral, pero la tasa de absorción depende. El sitio de administración y la presencia o ausencia de un agente vasoconstrictor son factores que contribuyen a la absorción del fármaco. El bloqueo del nervio intercostal causa los niveles más altos de lidocaína HCl en sangre, mientras que la administración subcutánea resulta en los niveles más bajos. La unión plasmática de la lidocaína HCl depende de la concentración del fármaco, con una disminución en la fracción unida a medida que la concentración aumenta. En concentraciones que varían de 1 a 4 mcg de base libre por mL, aproximadamente del 60 al 80 por ciento de la lidocaína HCl se une a proteínas. Esta unión también se ve influenciada por la concentración plasmática de alfa-1-glicoproteína ácida. La lidocaína HCl atraviesa tanto la barrera hematoencefálica como la placentaria, a través de la difusión pasiva.

El metabolismo de lidocaína HCl ocurre rápidamente en el hígado, con metabolitos y fármacos inalterados siendo excretados a través de los riñones. Alrededor del 90% de la lidocaína HCl administrada se excreta en varias formas de metabolitos, con menos del 10% excretado intacto. El metabolito principal encontrado en la orina es un conjugado de 4-hidroxí-2,6-dimetilanilina. La vida media de eliminación de la lidocaína después de una inyección intravenosa típicamente varía de 1.5 a 2 horas. Debido al rápido metabolismo de la lidocaína HCl, cualquier condición que afecte la función hepática puede alterar su cinética, lo que puede duplicar la vida media en pacientes con disfunción hepática. La disfunción renal no afecta la cinética de lidocaína HCl, pero puede llevar a una acumulación aumentada de metabolitos. Factores como la acidosis y el uso de estimulantes y depresores del sistema nervioso central (SNC) pueden influir en los niveles de lidocaína HCl en el SNC y limitar su eficacia.

La inyección de Lidocaína HCl está disponible en concentraciones del 1% y 2%. Está en la Lista de la Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

La Lidocaína HCl también está disponible en una forma tópica como crema.

AdvaCare Pharma es un distribuidor y fabricante global de Inyecciones de Lidocaína HCl. Este medicamento se produce en nuestras instalaciones certificadas por GMP en China, India y EE. UU. Nuestras fábricas son inspeccionadas regularmente para garantizar que cumplan con los altos estándares necesarios para cumplir con las directrices y estándares de la OMS.

AdvaCare Pharma es un fabricante líder de Inyección de Lidocaína. Para garantizar la calidad de nuestros productos farmacéuticos inyectables fabricados, seguimos estrictas pautas de GMP en nuestras instalaciones de fabricación. Colaboramos con distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONGs e instituciones gubernamentales en más de 65 mercados en todo el mundo, y nuestro historial durante las últimas dos décadas demuestra que AdvaCare Pharma es un fabricante y proveedor confiable de Lidocaína dedicado a medicamentos de alta calidad y eficaces.

¿Para qué se utiliza el Clorhidrato de Lidocaína?

Se utiliza para inducir una anestesia local en los pacientes antes de procedimientos médicos.

¿Cómo se utilizan las Inyecciones de Lidocaína HCl?

Este medicamento se fabrica como una solución para ser administrada por inyección. Está destinado a ser utilizado para anestesia por infiltración local (percutánea) o anestesia regional IV (bloqueo nervioso).

¿Qué dosis se debe administrar?

Dosificación Renal No hay directrices definidas para pacientes con deterioro renal.

Dosis Hepática No hay pautas definidas para pacientes con insuficiencia hepática.

La dosis exacta variará debido a factores como el tipo de procedimiento, el grado de anestesia necesaria y la condición del paciente. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación.

¿Quién puede usar Lidocaína HCl?

La Lidocaína HCl se utiliza principalmente como anestésico local para inducir insensibilidad localizada. Este fármaco también puede ser utilizado para el manejo agudo de las arritmias ventriculares que ocurren durante manipulaciones cardíacas, como la cirugía cardíaca y arritmias potencialmente mortales, particularmente las de origen ventricular.

Se deben tomar precauciones especiales al administrar este fármaco a grupos específicos de pacientes:

Embarazada Los estudios en animales no muestran riesgos para el feto causados por Lidocaína HCl. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Este medicamento debe ser utilizado con precaución en mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre del embarazo, cuando ocurre la máxima organogénesis. Las mujeres embarazadas deben consultar con su ginecólogo antes de ser tratadas con este medicamento. También deben informar a su médico si planean quedarse embarazadas pronto si los doctores tienen la intención de administrar esta inyección.

Enfermería No hay evidencia de que este medicamento se excrete en la leche humana. Se debe tener especial precaución al administrar este medicamento a una mujer en lactancia.

Pediátrico Los niños deben recibir dosis más bajas según su edad, peso corporal y condición física.

Trabajo y Parto Este es un anestésico local que puede cruzar rápidamente la placenta cuando se utiliza para anestesia epidural, paracervical, pudenda o bloqueo caudal. Existen riesgos de toxicidad materna, fetal y neonatal. La toxicidad potencial depende del procedimiento, la cantidad del fármaco y la técnica de administración. Pueden ocurrir algunos efectos secundarios como alteración del SNC, tono vascular periférico y función cardíaca.

La anestesia regional con Lidocaína HCl podría causar hipotensión materna. Cuando esto ocurre, es necesario elevar las piernas de la paciente y posicionarla sobre el lado izquierdo, lo que ayudará a prevenir la hipotensión.

La anestesia durante el parto y la entrega puede afectar las fuerzas del childbirth al alterar la contractilidad uterina o los esfuerzos expulsivos maternos. La anestesia por bloqueo paracervical podría llevar a una duración más corta de la primera etapa del trabajo de parto y a una dilatación cervical más fácil, mientras que la anestesia espinal y epidural puede prolongar la segunda etapa al reducir el impulso de pujar o interferir con la función motora. Esto puede aumentar potencialmente la necesidad de asistencia con fórceps.

Esta inyección puede debilitar temporalmente la fuerza y el tono muscular en los recién nacidos. La bradicardia fetal también puede ocurrir bajo anestesia paracervical. Monitorear la frecuencia cardíaca fetal es esencial mientras se utiliza este medicamento durante el parto, especialmente en casos de prematurez, hipertensión relacionada con el embarazo o angustia fetal.

Los médicos deben adherirse a las dosis recomendadas y también deben tener cuidado con la inyección no intencionada del fármaco en los vasos sanguíneos o el cerebro fetal. La depresión neonatal y las convulsiones son comunes en tales casos y esta condición requiere intervención y atención de apoyo.

Otras advertencias

Esta inyección debe ser administrada únicamente por clínicos y enfermeras. Otros profesionales médicos capacitados en la administración de este fármaco también pueden hacerlo.

Los pacientes deben informar a sus médicos sobre cualquier medicamento que estén tomando en este momento y sobre su estado de salud actual.

Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de Inyección de Lidocaína HCl.

Efectos secundarios graves pueden incluir: • signos de una reacción alérgica

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Los pacientes deben ser informados con antelación sobre la pérdida temporal de la sensación y la actividad motora que pueden experimentar después de la administración de este medicamento.

La lidocaína podría provocar methemoglobinemia y debe ser tratada lo antes posible.

Si los pacientes experimentan efectos secundarios, deben informar a sus doctores lo antes posible.

Es necesario monitorizar los signos vitales del paciente cuando se administra este fármaco.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Este medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Comparación doble ciego de difenhidramina frente a lidocaína como anestésico local

El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia, el inicio de acción, la duración de acción y los efectos secundarios de la difenhidramina al 1% en comparación con la lidocaína al 1% cuando se utiliza como agente anestésico local.

Fue un estudio prospectivo, doble ciego, cruzado que incluyó a 10 voluntarios masculinos sanos, de 26 a 38 años de edad.

Los resultados revelaron que no hubo cambios significativos en la sensación de punción observados desde la línea base hasta los 30 minutos. Se notaron cambios a los 45 minutos (P = 0.36) y a los 60 minutos (P = 0.036). La lidocaína demostró una duración más larga de anestesia efectiva en comparación con la difenhidramina (81 minutos frente a 42 minutos, P = 0.028). Un participante experimentó necrosis cutánea en el sitio de inyección tras la administración de difenhidramina.

El estudio concluyó que la lidocaína al 1% proporcionó una anestesia local de mayor duración y la profundidad de la anestesia fue significativamente mayor 30 minutos después de la administración en comparación con la difenhidramina.