Crème de Propionate de Clobétasol

Ingrédients Actifs : Clobetasol Propionate

La crème de Clobétasol Propionate est un médicament stéroïdien topique utilisé pour traiter l'inflammation et les démangeaisons, qu'elles soient légères à sévères. Elle est indiquée pour le traitement de conditions telles que le psoriasis en plaques, la dermatite atopique et les affections cutanées répondant aux stéroïdes chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans. Ce médicament ne doit être appliqué que de manière topique sur la peau.

Le Propionate de Clobétasol est un puissant stéroïde glucocorticoïde avec des propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses et vasoconstrictrices. Ce médicament est un corticostéroïde synthétique destiné à un usage dermatologique. Il s'agit d'un analogue de la prednisolone et possède un haut degré d'activité glucocorticoïde et une faible activité minéralocorticoïde.

Le mécanisme de ce produit n'est pas clair, mais on pense qu'il agit par induction de protéines inhibitrices de la phospholipase A2. Ces protéines contrôlent la biosynthèse de médiateurs puissants de l'inflammation tels que les prostaglandines et les leukotriènes en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique. L'absorption de ce produit est déterminée par le véhicule et l'intégrité de la barrière épidermique. Ce médicament est bien absorbé dans une peau normale intacte.

Le Clobétasol Propionate est également disponible sous forme de pommade, de spray ou de lotion.

AdvaCare Pharma est un producteur et fournisseur GMP de Crème de Clobétasol Propionate. Ce médicament est fabriqué dans nos usines en Chine, en Inde et aux États-Unis. Nous inspectons régulièrement nos installations de fabrication pour garantir qu'elles respectent les normes de qualité et de sécurité.

AdvaCare Pharma est une entreprise pharmaceutique américaine qui fabrique la Crème de Clobétasol, ainsi que notre gamme complète de plus de 50 traitements topiques sous formes de crème, pommade et gel, conformes aux réglementations strictes de BPF. Notre approche distinctive en affaires favorise une relation de collaboration étroite avec nos distributeurs pharmaceutiques. Depuis 20 ans, nous avons établi une réputation en tant que fabricant de Clobétasol de confiance, l'un des 500+ produits pharmaceutiques de notre gamme complète, présents sur plus de 65 marchés mondiaux.

À quoi sert le Clobétasol Dipropionate ?

Il est utilisé pour traiter l'inflammation et les démangeaisons modérées à sévères associées à des conditions telles que l'eczéma et le psoriasis.

Comment utiliser la Crème de Clobétasol ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de crème stérile, destinée à une administration topique directement sur la peau. Lavez toujours vos mains avec du savon et de l'eau avant et après avoir utilisé ce médicament.

Quelle dose doit être appliquée ?

Une petite quantité de crème doit être appliquée sur la zone affectée. Une fine couche de cette crème doit être appliquée sur la peau touchée deux fois par jour. Elle doit être frottée doucement et complètement.

La dose générale recommandée pour cette crème doit être limitée à 2 semaines consécutives et la dose hebdomadaire ne doit pas dépasser 50g/semaine.

Posologie adulte La dose généralement recommandée pour les adultes ayant des problèmes de peau est de 50 g/semaine pendant un maximum de 2 semaines de traitement.

Posologie gériatrique Cette crème est sûre pour les patients gériatriques et la sécurité ne diffère pas de celle des patients plus jeunes. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie pour ces patients.

Dosage Pédiatrique Le Clobétasol n'est pas recommandé pour les patients de moins de 12 ans.

Il n'y a pas de données disponibles concernant le dosage chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Consultez un médecin ou un professionnel de la santé pour connaître la posologie exacte et la durée du traitement.

Qui peut utiliser le Clobetasol Propionate ?

Le Propionate de Clobétasol peut être utilisé pour soulager les manifestations inflammatoires et prurigineuses des dermatoses réactives aux corticostéroïdes. Des considérations spéciales concernant l'utilisation de ce médicament doivent être prises en compte avant de l'appliquer à certains groupes de patients.

Enceinte Selon des études animales, les corticostéroïdes pourraient être considérés comme tératogènes après des applications dermiques. Certaines des anomalies les plus courantes sont les fentes palatines et les anomalies squelettiques.

Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur la sécurité et le potentiel tératogène de ce médicament chez les femmes enceintes. Il peut être utilisé pendant la grossesse uniquement si les avantages l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Infirmier/Infirmière Les corticostéroïdes administrés de manière systémique peuvent apparaître dans le lait maternel, cependant, il n'est pas connu si les corticostéroïdes topiques apparaissent dans le lait maternel. Cette crème devrait être administrée aux femmes qui allaitent avec prudence.

Pédiatrique Ce médicament ne doit être administré aux enfants que s'ils ont plus de 12 ans. Il existe un risque de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) et de syndrome de Cushing chez les patients pédiatriques traités par des corticostéroïdes topiques. Ces patients présentent également un risque accru d'insuffisance surrénalienne après l'arrêt du traitement.

Gériatrique Les personnes âgées sont à risque accru de nombreux problèmes de santé et doivent prendre la plupart des médicaments avec prudence. Ces patients devraient consulter un médecin avant d'appliquer cette crème.

Autres avertissements

La suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) peut survenir chez les patients traités de manière extensive avec ce médicament. Si cela se produit, le médicament doit être retiré.

Les patients pédiatriques ne devraient pas être traités avec cette crème car ils sont sensibles à la toxicité systémique.

En cas d'irritation, le traitement doit être interrompu et une thérapie appropriée doit être administrée.

Si des infections cutanées concomitantes surviennent, des médicaments antifongiques ou antibactériens devraient être administrés au patient en fonction de la cause de l'infection cutanée.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pour le traitement de la rosacée ou de la dermatite périorale. Il ne doit pas être appliqué sur le visage, l'aine ou les aisselles.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, et il ne doit être utilisé pendant l'allaitement que si les bénéfices l'emportent sur les risques. Consultez un médecin ou un professionnel de santé avant tout traitement.

Le Propionate de Clobétasol doit être utilisé conformément aux instructions d'un médecin. Les patients doivent l'utiliser uniquement par voie externe et éviter tout contact avec les yeux. Il doit être utilisé uniquement pour le trouble pour lequel il a été prescrit.

Les patients ne devraient pas bander ou couvrir la zone traitée sauf sur directive d'un médecin.

Si les patients ressentent des effets secondaires, ils doivent les signaler immédiatement à un médecin.

Ce produit doit être conservé dans un endroit frais et sec. Gardez-le hors de portée des enfants.

Évaluation de l'Efficacité et de la Sécurité du Spray de Propionate de Clobétasol dans le Traitement du Psoriasis en Plaques

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du propionate de clobétasol dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère. Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, à double aveugle, contrôlée par véhicule, en groupes parallèles et comparative.

Tous les participants ont reçu soit un spray de propionate de clobétasol à 0,05 %, soit un spray véhicule deux fois par jour pendant 4 semaines. Ces patients ont été suivis par un suivi sans traitement de 4 semaines. Les patients ont été évalués pour le desquamation, l'érythème, l'élévation des plaques, le prurit et la gravité globale de la maladie. Les taux de réussite ont été évalués, et les résultats étaient significativement en faveur du propionate de clobétasol (P ≤ .001).

L'extension de la durée du traitement de 2 semaines supplémentaires, de la semaine 2 à la semaine 4, a augmenté le nombre de sujets guéris de 2 % à 25 %. Même à la semaine 8, soit 4 semaines après le traitement, le propionate de clobétasol est resté plus efficace par rapport aux autres traitements (P < .001). Il n'y a eu aucun événement indésirable grave dû au propionate de clobétasol. L'effet secondaire lié au traitement le plus courant était une légère sensation de brûlure ou de picotement au site d'application, avec une occurrence et une intensité similaires dans les groupes actif et véhicule. Il n'y a eu aucun cas d'amincissement de la peau, de vaisseaux sanguins visibles, d'inflammation des follicules pileux, ou de perturbation du système de régulation hormonale de l'organisme.

La conclusion de cette étude est que le spray de clobétasol propionate à 0,05 % deux fois par jour pendant 4 semaines est efficace et sûr pour réduire le desquamement, la rougeur, l'élévation des plaques et la gravité globale de la condition. Ce produit peut maintenir des résultats positifs jusqu'à 4 semaines après l'arrêt du traitement.

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo sur la mousse de clobétasol propionate à 0,05 % dans le traitement du psoriasis non capillaire

Le but de cette étude était d'évaluer la sécurité et l'efficacité de la mousse de propionate de clobétasol dans le traitement du psoriasis touchant des zones autres que le cuir chevelu. Elle a inclus 81 patients présentant un psoriasis léger à modéré.

Au cours de cette recherche, l'érythème, des desquamations et l'épaisseur des plaques ont été évalués. La sécurité a été évaluée à partir des événements indésirables rapportés. Après 2 semaines de traitement, la mousse de clobétasol propionate a montré une amélioration supérieure par rapport à la mousse placebo, comme l'ont évalué à la fois les investigateurs et les sujets (P < 0,0005). Les patients traités ont présenté des améliorations même 4 semaines après le traitement. Les effets indésirables étaient principalement des réactions légères à modérées au site d'application, et aucun participant n'a interrompu le traitement en raison d'effets secondaires.

Cette étude indique que la mousse de propionate de clobétasol est plus efficace que le placebo pour traiter le psoriasis non-cuir chevelu. L'application deux fois par jour est bien tolérée, et les taux de conformité dépassent 90 %, avec le potentiel de remplacer les prescriptions distinctes pour le traitement du cuir chevelu et du corps.