Comprimidos de Metronidazol

Ingredientes Activos: Metronidazol

Los Comprimidos de Metronidazol se utilizan para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias anaerobias o protozoos. Se prescribe para tratar infecciones en muchas partes del cuerpo, como el tracto gastrointestinal, los huesos, las articulaciones y el sistema nervioso. Este fármaco se prescribe junto con otros medicamentos para tratar úlceras causadas por H. pylori.

El metronidazol es un nitroimidazol de amplio espectro con propiedades antimicrobianas. Muestra actividad contra bacterias anaerobias gramnegativas, bacterias anaerobias grampositivas y protozoos.

Los efectos antimicrobianos de Metronidazole se piensa que son el resultado de un intermedio reducido que solo es producido por bacterias anaerobias y protozoos. Debido a los diferentes potenciales redox de los microorganismos anaerobios y aerobios, solo los organismos anaerobios reducen el grupo nitro del metronidazol en metabolitos tóxicos, lo que otorga al metronidazol su selectividad. Este intermedio puede luego unirse al ADN y a las proteínas de transporte de electrones de estos organismos para inhibir la síntesis de ácidos nucleicos.

AdvaCare Pharma es un proveedor global de confianza de Comprimidos de Metronidazol, Cápsulas, Suspensiones Orales y Inyecciones. Ofrecemos una amplia gama de productos médicos de alta calidad y rentables que están disponibles para distribución. Nuestras fábricas están certificadas por GMP y son inspeccionadas regularmente para garantizar que continúan cumpliendo con los altos estándares necesarios para cumplir con las directrices y estándares de la OMS.

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¿Para qué se utiliza el Metronidazol?

El metronidazol no es efectivo contra infecciones virales, como resfriados y la gripe.

¿Cómo se deben usar los Comprimidos de Metronidazol?

Este medicamento está destinado a ser tomado por vía oral. Los comprimidos deben tomarse enteros con un vaso de agua. No mastique, rompa ni triture los Comprimidos de Metronidazol.

Este medicamento debe tomarse durante toda la duración del tratamiento. Omitir dosis o interrumpir el tratamiento prematuramente puede resultar en infecciones bacterianas que son resistentes a los tratamientos actuales y futuros.

¿Qué dosis se debe tomar y por cuánto tiempo?

La dosis recomendada puede variar según diferentes condiciones médicas y la edad.

La dosis se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosis. No exceda lo que ellos aconsejan.

¿Qué sucede si se olvida una dosis?

La dosis perdida debe tomarse tan pronto como sea posible. Omita la dosis si casi es hora de la siguiente dosis. No tome dos dosis a la vez.

¿Quién puede usar Metronidazol?

El metronidazol puede ser administrado a adultos y niños, pero se aconseja precaución para aquellos que son:

Embarazada Los estudios en animales no han revelado evidencia de infertilidad o daño fetal relacionado con la administración oral de metronidazol. Los estudios humanos actuales son insuficientes para descartar el riesgo fetal. El uso de metronidazol durante el primer trimestre debe ser evitado. Si se considera médicamente necesario el metronidazol para el tratamiento de la tricomoniasis durante el embarazo, el régimen de un día NO debe ser utilizado, ya que expone al feto a concentraciones séricas más altas.

Enfermería El metronidazol se excreta en la leche humana a concentraciones más bajas que los niveles séricos maternos. Los estudios han demostrado el potencial carcinogénico del metronidazol en animales y el potencial mutagénico en humanos.

Se han reportado casos de infecciones por Candida y diarrea en algunos lactantes. Se deben considerar los beneficios de la lactancia materna, el potencial beneficio para el paciente y el potencial riesgo para el infante.

Pediátrico Aunque la seguridad y eficacia del uso de metronidazol en niños solo se han establecido para el tratamiento de la amebiasis, la Academia Americana de Pediatría (AAP), la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA), la Sociedad de Infecciones Quirúrgicas (SIS), los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la Sociedad Americana de Farmacéuticos de Sistemas de Salud (ASHP) y la Sociedad para la Epidemiología de la Atención Médica de América (SHEA) han publicado recomendaciones para dosis de metronidazol para tratar diversas infecciones bacterianas en pacientes pediátricos. Para una dosificación más precisa basada en el peso, se recomienda el uso de Suspensión Oral de Metronidazol.

Geriátrico Hay estudios insuficientes para determinar si los adultos de ≥ 65 años responden de manera diferente al metronidazol en comparación con aquellos de < 65 años. Debido a la probabilidad de disminución de la función hepática en pacientes mayores, la dosis debe ajustarse y se recomienda el monitoreo de los niveles séricos.

Otras advertencias

En pacientes con insuficiencia hepática severa, las dosis deben ser reducidas y administradas con precaución.

El metronidazol no debe ser utilizado en ausencia de una infección bacteriana probada o fuertemente sospechada o necesidad profiláctica, ya que aumenta el riesgo de bacterias resistentes a los medicamentos.

Se debe evitar el alcohol durante el tratamiento con metronidazol y durante al menos un día después, ya que pueden ocurrir calambres abdominales, náuseas, vómitos, dolores de cabeza y rubor.

Se han reportado convulsiones convulsivas y neuropatía periférica (entumecimiento, parestesia) en pacientes tratados con metronidazol. El metronidazol debe interrumpirse inmediatamente si ocurren eventos neurológicos adversos. Se aconseja precaución al tratar a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central.

Los medicamentos que disminuyen la actividad enzimática hepática, como la cimetidina, pueden resultar en una disminución de la depuración y un aumento de la vida media del metronidazol. Estos efectos deben ser considerados cuando se administren simultáneamente dichos medicamentos.

En pacientes que reciben altas dosis de litio, la terapia con metronidazol puede elevar los niveles séricos de litio y potencialmente resultar en toxicidad por litio.

El metronidazol debe administrarse con precaución a los pacientes que están tomando anticoagulantes, ya que puede aumentar sus efectos y resultar en un tiempo de protrombina prolongado.

El metronidazol puede interferir con ciertos tipos de valores de laboratorio, como la aspartato aminotransferasa (AST, SGOT), alanina aminotransferasa (ALT, SGPT), lactato deshidrogenasa (LDH), triglicéridos y glucosa hexokinasa. Estas interferencias están asociadas con ensayos que involucran la oxidación-reducción del dinucleótido de nicotinamida adenina.

Los estudios en ratones y ratas han encontrado evidencia estadísticamente significativa del potencial carcinogénico y tumorogénico del metronidazol. Dos estudios en hámsteres no han encontrado la misma evidencia de tumorogénesis con la administración de metronidazol durante toda la vida. Los estudios en animales no han revelado evidencia del potencial del metronidazol para la actividad mutagénica o el deterioro de la fertilidad. La significancia de estas conclusiones en relación con el uso de metronidazol en humanos es desconocida.

Al igual que con todos los fármacos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de Comprimidos de Metronidazol.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran algunos síntomas, o si nota otros síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Ensayo controlado aleatorizado doble ciego del efecto del metronidazol en el dolor después de una hemorroidectomía ambulatoria

Este estudio evalúa el efecto del metronidazol en el dolor después de una hemorroidectomía ambulatoria (DCH).

Incluyó la asignación aleatoria de 40 pacientes consecutivos admitidos para DCH metronidazol 400 mg (n=20) o placebo (n=20) tres veces al día, ambos durante 7 días.

Todos los pacientes recibieron lactulosa a partir de 2 días antes de la cirugía y continuaron durante 2 semanas después. Se realizó diatermia DCH sin ligadura de pedículo ni vendaje anal-canalar, con un supositorio de diclofenaco administrado después del procedimiento. Los pacientes fueron dados de alta el mismo día con una receta.

Los pacientes que recibieron metronidazol informaron significativamente menos dolor que aquellos que recibieron placebo en los días 5, 6 y 7 (p=0.004, p=0.02 y p=0.006). El tiempo mediano para un regreso al trabajo o a la actividad normal fue de 15 días (rango 12–28) en el grupo de metronidazol y 18 días (7–34) en el grupo de placebo (p=0.009). Las puntuaciones de satisfacción del paciente fueron más altas en el grupo de metronidazol en comparación con el grupo de placebo a la 1 semana (p=0.005).

En conclusión, la administración profiláctica de metronidazol en diatermia DCH redujo efectivamente el dolor secundario entre los días 5 y 7 post-cirugía, pero también mejoró la satisfacción del paciente y facilitó un regreso más temprano al trabajo.