Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus (caja de 25 kits)
Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus (bolsa del kit 1)
Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus (caja de 25 kits)
Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus (bolsa del kit 1)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus

AccuQuik™ Detección Diagnóstica
Un Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus es una herramienta diagnóstica en el punto de atención utilizada para detectar antígenos de adenovirus en una muestra nasofaríngea o fecal de un paciente. Este producto es fabricado por AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica certificada por estándares CE e ISO.

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¿Qué es un Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus?

Categoría del Producto:
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Un Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus es una herramienta de diagnóstico médico utilizada para detectar antígenos de adenovirus en muestras nasofaríngeas o fecales. La familia de adenovirus puede causar infecciones respiratorias, conjuntivitis, gastroenteritis y algunas enfermedades neurológicas. La detección temprana de patógenos es esencial para el control de infecciones.

Los kits de prueba rápida de adenovirus son a menudo más rápidos o más asequibles que otras herramientas de diagnóstico de detección viral, como las pruebas de PCR. Esta herramienta de pruebas médicas se puede usar como una prueba en el lugar de atención, que se puede realizar fuera de un laboratorio. Esto la convierte en una herramienta valiosa para la prueba de enfermedades infecciosas y pruebas rápidas en entornos como hospitales, clínicas, centros de salud y escuelas. Debido a que suelen ser menos precisos y pueden mostrar un falso negativo, un resultado positivo en la prueba debe ser confirmado con una prueba de PCR u otra prueba diagnóstica más sensible.

Este kit de detección de antígenos es un ensayo inmunoenzimático, que contiene anticuerpos específicos que se unirán a los antígenos del adenovirus presentes en la muestra. Esta reacción produce un cambio de color u otras señales visuales que indican la presencia del virus. Este kit de prueba diagnóstica rápida está disponible como un casete de prueba que contiene una tira de prueba o como una tira de prueba.

AdvaCare Pharma es un exportador y fabricante certificado por ISO/CE de Kits de Pruebas de Antígenos de Adenovirus. Este producto ha sido fabricado en instalaciones ubicadas estratégicamente en India, China y los EE. UU. Cada fábrica se somete a inspecciones regulares para garantizar que cumplen con los estándares de atención médica en cuanto a calidad y seguridad.

Especificaciones del Producto

Muestra

Forma

Hisopo Nasofaríngeo

El hisopo nasofaríngeo se utiliza para recolectar un pequeño número de células del nasofaringe, la parte superior de la nariz y la garganta. Este hisopo cuenta con un mango plástico largo y delgado, con una punta que puede absorber fácilmente muestras de líquido del nasofaringe.

Los hisopos nasofaríngeos vienen en un blíster estéril, y después de la recolección de la muestra, se colocan inmediatamente en una dilución de buffer para facilitar el proceso de prueba.

Hisopo Fecal

El Hisopo Fecal se utiliza para recolectar una muestra de células de la muestra de heces de un paciente. El instrumento presenta una parte larga y delgada y una punta en el extremo que se inserta en la muestra de heces y se rota para asegurar que toda el área de la punta del hisopo esté en contacto con la muestra.

Las muestras fecales se proporcionan en un blíster estéril, y después de recoger la muestra, se coloca en una dilución de buffer para proceder con la prueba.

¿Por qué elegirnos como su fabricante de Kits de Prueba de Antígeno de Adenovirus?

AdvaCare Pharma es un fabricante reconocido a nivel mundial de Kits de Pruebas de Antígeno de Adenovirus. Este kit de prueba rápida es parte de nuestra línea de dispositivos de detección diagnóstica de marca AccuQuik™, todos fabricados por instalaciones CE e ISO. Un dossier STED los acompaña, brindando confianza a nuestros socios y distribuidores de que nuestros instrumentos médicos cumplen con los más altos estándares.

Durante más de dos décadas, AdvaCare Pharma se ha centrado en ofrecer productos farmacéuticos de alta calidad y costo-efectivos, así como soluciones específicas para el mercado para nuestros socios globales. Nos destacamos de otras grandes empresas de distribución global al implementar una relación de proveedor-distribuidor con interés compartido. Actualmente, nuestra red de distribución abarca 65 mercados en todo el mundo.

Usos

¿Cómo deben ser utilizados los Kits de Prueba de Antígeno de Adenovirus?

El proceso comienza con la recolección de muestras del paciente, a través de hisopos nasofaríngeos o fecales proporcionados en el kit. Estos hisopos se insertan cuidadosamente en las áreas respectivas para recolectar material celular que contenga posibles antígenos de adenovirus.

Tras la recolección de muestras, los profesionales de la salud o las personas que administran la prueba deben adherirse meticulosamente a las instrucciones proporcionadas para transferir el hisopo a la solución tampón. Este paso garantiza la adecuada preservación de la muestra recolectada para una prueba precisa.

Una vez que el hisopo se coloca en la solución de tamponamiento, se aplica una pequeña cantidad de esta solución en el área designada en el cassette o tira de prueba.

El usuario debe esperar el tiempo predeterminado, típicamente indicado en las instrucciones del empaque, permitiendo que la prueba se desarrolle y muestre los resultados.

Después del período de espera especificado, los resultados se interpretan en función de la aparición de líneas de control y de prueba en el cassette o tira de prueba.

Cualquier kit de prueba de adenovirus dañado o kits que hayan pasado su fecha de caducidad deben ser descartados de manera inmediata para mantener la precisión y fiabilidad de los resultados de las pruebas. Además, todos los materiales utilizados en el proceso de prueba, incluidos los hisopos usados y los componentes de las pruebas, deben ser desechados de acuerdo con la normativa local para prevenir contaminaciones potenciales y garantizar estándares de higiene adecuados.

¿Cómo se almacenan los Kits de Prueba de Antígeno de Adenovirus?

Las pruebas rápidas de antígeno de adenovirus deben ser almacenadas bajo condiciones específicas para preservar su efectividad y precisión. Estos kits deben ser mantenidos a temperatura ambiente, idealmente entre 2-30°C, en un entorno controlado que esté protegido de la exposición directa a la luz y la humedad. Los extremos de temperatura o humedad pueden comprometer la integridad de los componentes de la prueba y afectar negativamente la validez de los resultados de la prueba. Por lo tanto, es imperativo almacenar los kits en un entorno estable que cumpla con estas temperaturas y rangos de humedad recomendados para establecer un buen rendimiento y fiabilidad al realizar pruebas.

¿Cómo se desechan los kits de pruebas médicas usados?

La eliminación de kits de prueba médica usados, incluidos los kits de prueba de antígeno de adenovirus, es un aspecto importante del control de infecciones y las prácticas de gestión de residuos. Después de completar los procedimientos de prueba, los kits de prueba usados deben ser desechados de acuerdo con las regulaciones locales que rigen el manejo y la eliminación de residuos médicos. Por lo general, se recomienda colocar los kits de prueba usados, junto con cualquier material asociado como hisopos y empaques, en una bolsa de biohazard designada. Esta bolsa debe ser sellada de manera segura para prevenir cualquier posible fuga o contaminación. El exterior de la bolsa de biohazard debe ser desinfectado, y la bolsa debe ser depositada en el contenedor adecuado para la eliminación de residuos médicos. Cumplir con estos protocolos de eliminación ayuda a mitigar el riesgo de propagación de infecciones y mantiene un ambiente de prueba seguro e higiénico.

¿Cómo se utilizan los Kits de Pruebas de Antígeno de Adenovirus en los hospitales?

En entornos hospitalarios, los kits de pruebas de antígenos de Adenovirus sirven como herramientas valiosas para la detección y diagnóstico rápido de infecciones por adenovirus entre los pacientes. Los profesionales de la salud confían en estos kits para identificar rápidamente a los individuos que pueden estar infectados con adenovirus, facilitando el aislamiento inmediato y la intervención médica adecuada. Al detectar eficazmente los antígenos de adenovirus en muestras nasofaríngeas o fecales, estos kits de prueba ayudan a implementar medidas de control de infecciones dentro de los entornos hospitalarios, minimizando así el riesgo de transmisión y garantizando la seguridad tanto de los pacientes como del personal de salud.

¿Cómo contribuyen los Kits de Pruebas de Antígeno de Adenovirus a las iniciativas de salud pública?

Los kits de prueba de antígeno de adenovirus tienen un impacto significativo en las iniciativas de salud pública al permitir la detección rápida y generalizada de infecciones por adenovirus dentro de las comunidades. Estos kits de prueba ofrecen una herramienta valiosa para identificar y aislar a individuos que pueden estar portando el virus, ayudando así a contener brotes y prevenir la propagación adicional de la infección. Al detectar de manera puntual los antígenos de adenovirus en muestras nasofaríngeas o fecales, estos kits respaldan a las autoridades de salud pública en la implementación de intervenciones focalizadas, como medidas de cuarentena y campañas de vacunación, para mitigar el impacto de los brotes de adenovirus y salvaguardar la salud de la comunidad.

¿Cómo se utilizan los kits de prueba de antígeno de adenovirus en los centros de salud comunitarios y en las instalaciones de atención primaria?

Los centros de salud comunitarios y las instalaciones de atención primaria dependen de los kits de prueba de antígeno de Adenovirus para apoyar la detección temprana y el manejo de las infecciones por adenovirus entre los pacientes que buscan atención médica. Estos kits de prueba permiten a los proveedores de atención médica evaluar de manera rápida a los individuos que presentan síntomas sugestivos de infección por adenovirus, como síntomas respiratorios o gastrointestinales. Al realizar pruebas rápidas de antígeno utilizando muestras nasofaríngeas o fecales, los profesionales de la salud pueden iniciar el tratamiento adecuado e implementar medidas de control de infecciones para prevenir la propagación del virus dentro de la comunidad. Además, la disponibilidad de pruebas in situ con los kits de prueba de antígeno de Adenovirus mejora la eficiencia de los procesos diagnósticos en los entornos de atención médica comunitaria, facilitando el manejo oportuno de los pacientes y reduciendo la carga sobre las instalaciones de laboratorio centralizadas.

Preguntas Frecuentes

¿Cómo funciona un kit de prueba de antígeno de adenovirus?

El kit de prueba del adenovirus es una prueba de inmunoensayo, que funciona detectando la presencia de antígenos que son específicos del adenovirus. La tira de prueba utiliza anticuerpos específicos que se unirán a los antígenos que están presentes en la muestra de un paciente.

¿Cuánto tiempo tarda en obtenerse los resultados de un Kit de Prueba de Antígeno de Adenovirus?

Una prueba rápida de antígeno de adenovirus típicamente entrega resultados en 15-20 minutos.

¿ qué pacientes deben ser sometidos a prueba con un kit de prueba de antígeno de adenovirus ?

Se recomienda realizar pruebas a los pacientes que presenten síntomas típicos causados por una infección por adenovirus, como fiebre, dolor de garganta o tos. El adenovirus también es una de las principales causas de diarrea aguda en niños. Es mejor realizar la prueba a un paciente dentro de una semana después del inicio de sus síntomas.

¿Cuándo se debe utilizar un hisopo nasofaríngeo o un hisopo fecal?

Los hisopos nasofaríngeos deben ser utilizados para infecciones respiratorias o cuando están presentes síntomas respiratorios. Los hisopos fecales se utilizan cuando hay diarrea u otros síntomas gastrointestinales presentes.

¿Pueden utilizarse los Kits de Prueba de Antígeno de Adenovirus para fines de detección?

Las pruebas de diagnóstico rápidas son mejor utilizadas como una herramienta de cribado para pacientes que presentan síntomas infecciosos. Un kit de prueba de antígeno de adenovirus puede no ser adecuado para pacientes asintomáticos.

¿Cuáles son los beneficios de usar una tira o un casete?

Tanto las tiras como los casetes son convenientes y fáciles de usar. En general, las tiras de prueba son más simples de usar y se pueden realizar con una capacitación mínima. Por lo general, también requieren un menor volumen de muestra. Las pruebas de casete pueden requerir una muestra más grande y, por lo tanto, pueden mostrar un mayor nivel de sensibilidad. Esto las convierte a menudo en una mejor opción para pruebas basadas en laboratorio o cuando se necesita realizar un alto volumen de pruebas.

¿Hay flexibilidad para ajustar el empaque de sus dispositivos médicos de marca para adaptarse a los requisitos de mi mercado?

Sí, nuestro empaque estandarizado puede adaptarse para fines de cumplimiento regulatorio y preferencias del mercado. Sin embargo, algunos empaques de productos de dispositivos médicos pueden tener opciones limitadas, ya que mantener la integridad del producto es de suma importancia.

¿Es complicado importar dispositivos médicos de Clase II para distribución?

La importación de dispositivos médicos de Clase II puede requerir navegar por requisitos regulatorios más estrictos, sin embargo, con la documentación adecuada y el cumplimiento, es factible. Nuestro Departamento de Asuntos Regulatorios apoya a los distribuidores en el registro eficiente de dispositivos de Clase II en sus mercados objetivo.

¿Son adecuados sus Kits de Prueba de Adenovirus para la venta a instituciones médicas?

Nuestros dispositivos médicos son adecuados para la distribución en laboratorios, hospitales, clínicas, farmacias y otras instalaciones de atención médica, donde pueden ser utilizados para proporcionar atención al paciente de alta calidad. Nuestro eficiente proceso de verificación de distribuidores facilita el inicio. Contacte a nuestro Departamento de Ventas Internacionales para obtener más información sobre la distribución de nuestros dispositivos médicos en su mercado.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.
Perfil de Rebecca Beausang
Octubre 14, 2024

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