Inyección de Diclofenaco Sódico

Ingredientes Activos: Diclofenaco Sódico

La Inyección de Sodio Diclofenaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para manejar el dolor agudo leve a moderado relacionado con cálculos renales, artritis, articulaciones, gota, dismenorrea o lesiones. Este medicamento puede usarse como monoterapia o con analgésicos opioides para tratar el dolor moderado a severo.

Como un AINE, diclofenac sodio presenta propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Aunque el mecanismo exacto de acción no se conoce completamente, se sabe que inhibe la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2). Esto inhibe la producción de prostaglandinas, que están involucradas en la inflamación y la señalización del dolor.

AdvaCare Pharma es un fabricante y exportador certificado por GMP de Inyecciones de Diclofenaco Sódico, Tabletas de Diclofenaco Potasio, y Tabletas de Diclofenaco Sódico. Ofrecemos una amplia gama de medicamentos de alta calidad y costo-efectivos que están disponibles para distribución. Estos medicamentos han sido producidos en nuestras instalaciones en China, India y los EE. UU.

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense, es un fabricante de Inyección de Diclofenaco con instalaciones de fabricación que cumplen con las GMP ubicadas en todo el mundo. Realizamos inspecciones frecuentes de GMP, de terceros y de instalaciones internas para garantizar que nuestros tratamientos inyectables fabricados superen los estrictos requisitos de los países importadores y de nuestros distribuidores.

Como un reconocido fabricante de Diclofenaco y proveedor global de más de 120 productos farmacéuticos inyectables, nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, asegurando que los distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONGs e instituciones gubernamentales reciban los tratamientos asegurados en calidad que necesitan.

¿Para qué se utiliza el Diclofenaco Sódico?

¿Cómo se utilizan las inyecciones de Diclofenaco Sódico?

Este medicamento se fabrica como una solución que puede ser inyectada por vía intramuscular (IM) o intravenosa (IV). Debe ser administrado por un profesional de la salud en un entorno hospitalario o clínico.

Los pacientes deben estar bien hidratados antes de la administración de Inyecciones de Diclofenaco Sódico.

¿Qué dosis se debe administrar y por cuánto tiempo?

El tratamiento con inyección de diclofenaco sódico no debe exceder de 2 días.

El diclofenaco sódico no es intercambiable con el diclofenaco potásico u otros productos de diclofenaco; reevalúe la dosis si cambia entre productos.

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación. La dosificación se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso.

¿Quién puede usar Diclofenaco Sódico?

La Inyección de Sodio Diclofenaco puede ser administrada a adultos, pero se aconseja precaución para grupos específicos de pacientes.

Embarazada El uso de AINEs a las 20 semanas de gestación o más tarde puede causar disfunción o deterioro renal fetal, problemas cardíacos o disminución del líquido amniótico. El uso de AINEs a las 30 semanas de gestación o más tarde puede aumentar el riesgo de eventos adversos en el feto, como el cierre prematuro del ductus arterioso fetal. Si se considera que el tratamiento con diclofenaco es médicamente necesario durante el 3er trimestre, las dosis deben ser las más bajas necesarias para producir beneficio, y el tratamiento debe ser lo más breve posible.

No se recomienda el uso de diclofenaco después de las 30 semanas de embarazo. La administración de diclofenaco durante el parto no se recomienda, ya que puede retrasar el trabajo de parto y aumentar la incidencia de mortinatos.

Aquellos que intentan quedar embarazados deben evitar el diclofenaco, ya que puede retrasar la ovulación y afectar de manera reversible la fertilidad.

Enfermería El diclofenaco puede ser excretado en la leche materna en pequeñas cantidades. Los efectos en los lactantes actualmente son desconocidos. Amamantar mientras se toma diclofenaco puede ser seguro, pero otros medicamentos pueden ser preferidos. Si se considera médicamente necesario, los posibles beneficios para el paciente y los riesgos para el lactante deben ser cuidadosamente considerados.

Pediátrico La seguridad y la eficacia de la Inyección de Diclofenaco Sódico no se han establecido en pacientes pediátricos.

Geriátrico Los datos actuales no han demostrado diferencias en las respuestas al diclofenaco sódico entre los adultos mayores (≥ 65 años) y los adultos más jóvenes. Sin embargo, debido al aumento del riesgo de eventos adversos gastrointestinales (GI) y cardiovasculares (CV), la dosificación en pacientes geriátricos debe hacerse con precaución debido a las disminuciones relacionadas con la edad en la función renal y a las enfermedades concomitantes y la terapia farmacológica.

Otras advertencias

En pacientes con insuficiencia hepática leve, no son necesarias reducciones de dosis. En pacientes con insuficiencia hepática moderada a severa, la Inyección de Diclofenaco Sódico no ha sido estudiada y no se recomienda su uso.

Se han informado casos de reacciones hepáticas raras y severas, incluyendo necrosis hepática, ictericia, hepatitis fulminante (con y sin ictericia) y fallo hepático, algunos de los cuales resultaron en fatalidades o en transplantaciones de hígado, asociados al uso de diclofenaco. Estos casos se han informado principalmente con diclofenaco oral; sin embargo, el riesgo aún debe considerarse con el uso de Inyección de Diclofenaco Sódico.

Los pacientes con un mayor riesgo de hepatotoxicidad deben tener sus niveles de transaminasas monitorizados. El tratamiento con diclofenaco debe ser interrumpido inmediatamente si las transaminasas elevadas persisten o empeoran, si se desarrollan signos de enfermedad hepática, o si ocurren síntomas de disfunción hepática sistémica.

En pacientes con insuficiencia renal leve, no son necesarios ajustes de dosis. En pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, el uso de Inyección de Diclofenaco Sódico está contraindicado. El uso a largo plazo de AINE puede resultar en necrosis papilar renal y otra lesión renal. Este riesgo de toxicidad renal puede ser menor con la Inyección de Diclofenaco Sódico, ya que solo está indicada para terapia a corto plazo.

Los estudios clínicos de varios AINE han mostrado un aumento en el riesgo de eventos CV serios, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden ser fatales. No está claro si el riesgo de eventos CV adversos es similar para todos los AINE. El aumento del riesgo de eventos CV adversos por el uso de AINE es similar en aquellos con y sin enfermedad o disfunción CV, sin embargo, aquellos con enfermedad o disfunción CV tuvieron incidencias más altas de efectos CV adversos. Estos efectos pueden comenzar tan pronto como en las primeras semanas de tratamiento y se han observado mayormente en dosis más altas. No hay evidencia de que la aspirina pueda mitigar estos riesgos, y se debe evitar el uso de aspirina, ya que aumenta el riesgo de eventos GI adversos.

La inyección de sodio diclofenaco está contraindicada después de un injerto de bypass de arteria coronaria debido al aumento de la incidencia de infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares con el uso de AINE tras la cirugía. El uso de diclofenaco en pacientes con infarto de miocardio reciente debe ser evitado.

Los AINEs, incluyendo el diclofenaco sódico, pueden causar eventos adversos gastrointestinales graves y potencialmente fatales, incluyendo inflamación, sangrado, ulceración y perforación del esófago, estómago o intestinos. Aquellos con una duración más prolongada del tratamiento con AINEs, que están utilizando concomitantemente corticosteroides orales, aspirina, anticoagulantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), o inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRN), y que tienen antecedentes de enfermedad hepática, úlceras pépticas, sangrado gastrointestinal o trastornos hemorrágicos, están en un mayor riesgo. Estos eventos adversos graves pueden ocurrir en cualquier momento, y solo aproximadamente el 20% de los pacientes son sintomáticos. La mayoría de los casos involucran tratamiento a largo plazo, pero el tratamiento a corto plazo con Inyección de Diclofenaco Sódico no está exento de riesgos.

El uso concomitante de diclofenaco con otros AINE no se recomienda debido al aumento del riesgo de eventos adversos gastrointestinales.

Se han reportado reacciones anafilácticas potencialmente fatales que requieren atención médica inmediata con el uso de AINE. La hipersensibilidad al diclofenaco puede causar eventos adversos en la piel, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y necrosis epidérmica tóxica (TEN), algunos de los cuales pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin advertencia. El diclofenaco debe ser suspendido al primer signo de erupción cutánea u otras reacciones de hipersensibilidad.

Los efectos antipiréticos y antiinflamatorios del diclofenaco pueden enmascarar los signos clínicos de una infección presente.

Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de Inyección de Diclofenaco Sódico.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Observación Clínica sobre el Efecto Terapéutico de la Electroacupuntura Combinada con Diclofenaco Sódico en el Tratamiento de la Artritis Gota Aguda: Un Estudio Controlado Aleatorizado

El objetivo principal de esta investigación fue observar el efecto clínico de la electroacupuntura (EA) combinada con el diclofenaco sódico (DS) en el tratamiento de la artritis gotosa aguda (AGA).

Los pacientes con AGA fueron divididos al azar en tres grupos: el grupo de tratamiento EA + DS (es decir, grupo EA + DS), el grupo de tratamiento de DS a baja dosis (es decir, grupo de DS a baja dosis), y el grupo de tratamiento de DS a dosis convencional (es decir, grupo de DS convencional).

La conclusión de este estudio es que la EA combinada con la DS puede mejorar el dolor articular y el estado funcional de los pacientes con AGA y mejorar su calidad de vida. Este tratamiento combinado puede reducir los niveles de marcadores inflamatorios y de SUA, lo que lleva a menos reacciones adversas en los pacientes con AGA.